ZITROZIN 200 mg/5ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-09-2022

Toimeaine:

AZITROMICINA DIHIDRATO;

Saadav alates:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - LABORATORIO

ATC kood:

J01FA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AZITHROMYCIN DIHYDRATE;

Ravimvorm:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Koostis:

POR DOSIS 5.00 mL -

Manustamisviis:

ORAL

Ühikuid pakis:

Caja de cartón foldcote con frasco de Polietileno de Alta Densidad (PEAD) incoloro para reconstituir x 30 mL con tapa de polipro

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - PERU

Terapeutiline rühm:

AZITROMICINA

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad (PEAD) incoloro x 30 ml con vasito dosificador y/o cucharita

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-08-22

Toote omadused

                                _Ficha técnica _
ZITROZIN
® 200MG/5ML
Azitromicina
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de Suspensión Oral reconstituida contiene:
Azitromicina ..................................................... 200
mg
Excipientes c.s.p................................................ 5 mL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azitromicina está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones causadas por microorganismos
sensibles a azitromicina:

Sinusitis bacteriana aguda.

Otitis media bacteriana aguda.

Faringitis, amigdalitis.

Exacerbación aguda de bronquitis crónica.

Neumonía adquirida de la comunidad de leve a moderadamente grave.

Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada,
por ejemplo, foliculitis, celulitis,
erisipelas.

Uretritis (gonocócica y no gonocócica) y cervicitis no complicadas
producidas por Chancroide.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_DOSIS _
La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la
edad, peso, la gravedad de la infección y
del lugar de la infección y de la sensibilidad del microorganismo.
La dosis y duración del tratamiento se detalla a continuación.
Existen otras presentaciones disponibles para
los distintos regímenes posológicos.
_Población pediátrica de más de 45 kg de peso y adultos _
La dosis a administrar es de 500 mg al día durante 3 días
consecutivos (dosis total de 1500 mg). Como
alternativa, la misma dosis total (1500 mg) puede ser administrada
durante 5 días, con una dosis de 500 mg
el primer día, seguida de 250 mg diarios del día 2 al 5.
En la uretritis y cervicitis no complicadas producidas por _ Chlamydia
trachomatis, _ la dosis es de 1.000 mg
como dosis única oral.
En la sinusitis, el tratamiento se dirige a adultos y adolescentes
mayores de 16 años de edad.
Existen otras presentaciones más adecuadas para pacientes con un peso
superior a 45 kg.
_Población pediátrica de meno
                                
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