Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
tsefuroksiim
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
J01DC02
tsefuroksiim
25mg 1ml 80ml 1TK; 25mg 1ml 60ml 1TK; 25mg 1ml 100ml 1TK; 25mg 1ml 50ml 1TK; 25mg 1ml 40ml 1TK
suukaudse suspensiooni graanulid
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE ZINNAT, 25 MG/ML SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID tsefuroksiim ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Zinnat ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Zinnati võtmist 3. Kuidas Zinnatit võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Zinnatit säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON ZINNAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Zinnat on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel. See tapab infektsioone põhjustavad bakterid. Zinnat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse _tsefalosporiinideks_ . Zinnatit kasutatakse järgmiste haiguste raviks: − neelupõletik, − ninakõrvalkoobaste põletik, − keskkõrvapõletik, − kopsu- või hingamisteede põletik, − kuseteede põletikud, − naha ja pehmete kudede põletikud. Zinnatit võib kasutada ka: − puukborrelioosi raviks (see on puukide poolt levitatav nakkus). Teie arst võib kontrollida, millist tüüpi bakterid teie infektsiooni põhjustavad ja jälgida, kas bakterid on ravi ajal Zinnati suhtes tundlikud. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZINNATI VÕTMIST ZINNATIT EI TOHI VÕTTA − kui olete tsefuroksiimaksetiili või MÕNE TSEFALOSPORIINANTIBIOOTIKUMI või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ALLERGILINE . − kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon mõnda muud tüüpi beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja karbapeneemid) suhtes. − kui teil on kunagi pär Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Üks tablett sisaldab 250 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina). Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Üks tablett sisaldab 500 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina). Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid 1 ml valmissuspensiooni sisaldab 25 mg tsefuroksiimi (30 mg tsefuroksiimaksetiilina). INN. _Cefuroximum_ Teadaolevat toimet omavad abiained Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Üks tablett sisaldab 0,00203 mg naatriumbensoaati (E211). Üks tablett sisaldab 0,07 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218) ja 0,06 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216). Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Üks tablett sisaldab 0,00506 mg naatriumbensoaati (E211). Üks tablett sisaldab 0,18 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218) ja 0,15 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216). Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid 5 ml annus sisaldab 0,021 g aspartaami (E951). 5 ml annus sisaldab 3,1 g of sahharoosi. 5 ml annus sisaldab 6 mg of propüleenglükooli (E1520). 5 ml annus sisaldab 4,5 mg bensüülalkoholi (E1519). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Zinnat 250 mg, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Õhukese polümeerikattega tablett. Tabletid on valged õhukese polümeerikattega kapslikujulised tabletid, mille üks külg on sile ja teisele küljele on pressitud „GXES7“ (250 mg) või „GXEG2“ (500 mg). Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid Suukaudse suspensiooni graanulid. Valged kuni valkjad vabalt voolavad graanulid. 2 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Tsefuroksiimaksetiil on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel alates 3. elukuust (vt lõigud 4.4 ja 5.1) − Äge strept Lugege kogu dokumenti