ZINNAT õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefuroksiim

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefuroksiim

Annus:

500mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZINNAT, 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ZINNAT, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsefuroksiim
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zinnat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zinnati võtmist
3.
Kuidas Zinnatit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Zinnatit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZINNAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zinnat on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
See tapab infektsioone põhjustavad
bakterid. Zinnat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsefalosporiinideks.
Zinnatit kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
neelupõletik,
-
ninakõrvalkoobaste põletik,
-
keskkõrvapõletik,
-
kopsu- või hingamisteede põletik,
-
kuseteede põletikud,
-
naha ja pehmete kudede põletikud.
Zinnatit võib kasutada ka:
-
puukborrelioosi raviks (see on puukide poolt levitatav nakkus).
Teie arst võib kontrollida, millist tüüpi bakterid teie
infektsiooni põhjustavad ja jälgida, kas bakterid
on ravi ajal Zinnati suhtes tundlikud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZINNATI VÕTMIST
ZINNATIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsefuroksiimaksetiili või
MÕNE TSEFALOSPORIINANTIBIOOTIKUMI
või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suht

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zinnat, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Zinnat, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zinnat, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 250 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina).
Zinnat, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 500 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Zinnat, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 0,00203 mg naatriumbensoaati (E211), 0,07 mg
metüülparahüdroksübensoaati
(E218) ja 0,06 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216).
Zinnat, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 0,00506 mg naatriumbensoaati (E211), 0,18 mg
metüülparahüdroksübensoaati
(E218) ja 0,15 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tabletid on valged õhukese polümeerikattega kapslikujulised
tabletid, mille üks külg on sile ja teisele
küljele on pressitud „GXES7“ (250 mg) või „GXEG2“ (500 mg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefuroksiimaksetiil on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 3.
elukuust (vt lõigud 4.4 ja 5.1)
−
Äge streptokokktonsilliit ja -farüngiit.
−
Äge bakteriaalne sinusiit.
−
Äge keskkõrvapõletik.
−
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine.
−
Tsüstiit.
−
Püelonefriit.
−
Naha- ja pehmete kudede tüsistumata infektsioonid.
−
Puukborrelioosi varane staadium.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravikuur kestab tavaliselt seitse päeva (võib ulatuda viiest kümne
päevani). Tsefuroksiimi annuse
korral, mis valitakse individuaalse infektsiooni raviks, tuleb arvesse
võtta:
•
eeldatavaid patogeene ja nende tõenäolist tundlikkust
tsefuroksiimaksetiili suhtes;
�