ZINGUT 1000 MG/G

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Toimeaine:

ZINCO OSSIDO

Saadav alates:

FATRO S.P.A.

ATC kood:

QA07XA91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ZINC OXIDE

Koostis:

ZINCO OSSIDO - 1000 MG/G

Ühikuid pakis:

Sacco da 25 kg in polietilene -PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, Sacco da 25 kg in polietilene ad alta densit

Retsepti tüüp:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutiline ala:

ZINC OXIDE

Toote kokkuvõte:

SUINETTI - SUINI - CARNE - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; Conservare nel contenitore originale

Infovoldik

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
_TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: _
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
_PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:_
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
C/ Mas Pujades 11-12, Pol. Ind. La Borda 08140 - Caldes de Montbui
(Barcellona) Spagna
_DISTRIBUTORE PER L’ITALIA:_
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. s.r.l. - Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZINGUT 1000 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
Ossido di zinco
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni grammo contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: ossido di zinco 1000 mg - ECCIPIENTI: nessuno.
4. INDICAZIONI - SUINETTI: prevenzione della diarrea post-svezzamento.
5. CONTROINDICAZIONI
Nessuna descritta.
6. REAZIONI AVVERSE
La somministrazione della premiscela medicata può far sì che le feci
assumano una colorazione
bianco-giallastra, che viene a cessare all’interruzione del
trattamento.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo
foglietto illustrativo/etichetta, si prega di informarne il medico
veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (suinetti).
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione orale miscelata con il mangime.
SUINETTI: 85 mg di ossido di zinco/kg di peso vivo al giorno, per 14
giorni dopo lo svezzamento
(equivalenti a 3,1 kg del prodotto/tonnellata di mangime o equivalenti
a 2500 g di zinco/
tonnellata di mangime).
9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
L’assunzione di mangime dipende dalla condizione clinica
dell’animale, pertanto è necessario
regolare la concentrazione nel mangime al fine di garantire il
dosaggio corretto.
Miscelare bene per garantire una distribuzione omogenea.
Il mangime medicato deve essere

Toote omadused

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZINGUT 1000 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ossido di zinco
1000 mg
ECCIPIENTI:
Nessuno
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
Polvere soffice, bianca o lievemente bianco-giallognola, amorfa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (suinetti).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suinetti: prevenzione della diarrea post-svezzamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna descritta.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parametri biologici (fosfatasi alcalina, attività della

-amilasi) possono subire alterazioni in seguito
alla
somministrazione
della
premiscela
medicata.
Questa
alterazione
cessa
all’interruzione
del
trattamento.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto deve essere somministrato solamente ad animali a rischio
di diarrea, per esempio
nei
suinetti
provenienti
da
scrofe
con
casi
di
ricorrenza
regolare
di
diarrea.
La
somministrazione di zinco ad elevate concentrazioni può stimolare la
comparsa di microflora
intestinale resistente allo zinco e può giocare un ruolo nella
selezione di MRSA ed aumentare
la proporzione di _E.coli_ multi resistente.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
Evitare il contatto diretto con la cute e con le mucose indossando
adeguati indumenti protettivi. Gli
indumenti contaminati devono essere rimossi e lavati prima di essere
riutilizzati.
Indossare occhiali protettivi e guanti impermeabili mentre si
incorpora e si maneggia la premiscela.
Evitare di inalare il prodotto mediante l’uso di un respiratore a
semimaschera usa e getta che soddisfi
lo Standard Europeo EN 140 dotato di filtro EN 143 mentre si miscela o
si maneggia il mangime. In