Zarontin 250 mg/5 ml Sirup

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ethosuximide

Saadav alates:

Essential Pharma (M)

ATC kood:

N03AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ethosuximide

Annus:

250 mg/5 ml

Ravimvorm:

Sirup

Koostis:

Ethosuximide 50 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Ethosuximide

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 004584-02 - Packmaß: 240 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 004584-01 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05060661800055 - CNK-code: 1414366 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Zar250mgin5mlSyr-PL-BE-8-de
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZARONTIN 250 MG/5 ML SIRUP
Ethosuximid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zarontin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zarontin beachten?
3.
Wie ist Zarontin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zarontin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZARONTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zarontin ist ein Antikonvulsivum, das zur Familie der Succinimide
gehört.
Der Wirkstoff von Zarontin ist Ethosuximid.
Zarontin ist indiziert zur Behandlung so genannter
Petit-mal-Epilepsie.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZARONTIN BEACHTEN?
ZARONTIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Ethosuximid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei Kindern unter 3 Jahren.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zarontin
einnehmen.
Achten Sie insbesondere auf Hinweise einer Knochenmarksdepression wie
Fieber, Entzündung von
Hals- oder Rachenraummandeln sowie einer Neigung zu Blutungen und
suchen Sie Ihren
behandelnden Arzt auf, wenn eines dieser Symptome auftritt.
Das Blutbild ist regelmäßig zu kontrollieren (zunächst monatlich,