Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
rosuvastatiin
Gedeon Richter Plc.
C10AA07
rosuvastatiin
5mg 30TK; 5mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale ZARANTA, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid Rosuvastatiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on ZARANTA ja milleks seda kasutatakse. 2. Mida on vaja teada enne ZARANTA võtmist 3. Kuidas ZARANTA´t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas ZARANTA´t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on ZARANTA ja milleks seda kasutatakse ZARANTA (rosuvastatiin) inhibeerib kolesterooli biosünteesi; ta kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse statiinideks. Selle toimel väheneb veres niinimetatud madala tihedusega lipoproteiini ehk LDL-kolesterooli sisaldus, mis võib kahjustada veresoonte seinu, ja veres suureneb niinimetatud kõrge tihedusega lipoproteiini ehk HDL-kolesterooli sisaldus, mis omakorda kaitseb veresoonte seinu. Lisaks vähendab ZARANTA triglütseriidide sisaldust veres. Suures kontsentratsioonis võivad triglütseriidid kahjustada veresoonte seinu. Teile on määratud ZARANTA, sest teie kolesteroolisisaldus on liiga suur. See tähendab, et teil esineb südameinfarkti või insuldi risk. Teil on soovitatud võtta statiini, sest teie dieedi muutmine ja suurem füüsiline koormus ei olnud piisavad teie kolesteroolisisalduse korrigeerimiseks. ZARANTA võtmise ajal peate te jätkama kolesterooli langetavat dieeti ja kehalist aktiivsust. Või teile on soovitatud võtta statiini, sest teil on teised Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS ZARANTA, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid ZARANTA, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS ZARANTA 5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). ZARANTA 10 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). ZARANTA 20 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). ZARANTA 40 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). INN. Rosuvastatinum Teadaolevat toimet omav abiaine: ZARANTA 5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 43,5 mg laktoosmonohüdraati. ZARANTA 10 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosmonohüdraati. ZARANTA 20 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 174 mg laktoosmonohüdraati. ZARANTA 40 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 348 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. ZARANTA 5 mg: Valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on märgistus „C33“. ZARANTA 10 mg: Valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on märgistus „C34“. ZARANTA 20 mg: Valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on märgistus „C35“. ZARANTA 40 mg: Valge või peaaegu valge, piklik, õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on märgistus „C36“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Hüperkolesteroleemia ravi Primaarse hüperkolesteroleemia (tüüp IIa, välja arvatud heterosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia) või segatüüpi düslipideemia (tüüp IIb) raviks täiskasvanutel, Lugege kogu dokumenti