ZANTAC õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2021

Toimeaine:

ranitidiin

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Export Ltd

ATC kood:

A02BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ranitidine

Annus:

150mg 60TK; 150mg 20TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Zantac, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ranitidiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt. lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Zantac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zantac’i võtmist
3.
Kuidas Zantac’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Zantac’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Zantac ja milleks seda kasutatakse
Zantac kuulub seedetrakti ravimite hulka, millega ravitakse
haavandtõbe. Ravim pidurdab maohappe
tootmist ning vähendab maos oleva happe ja pepsiini hulka. Ravim on
suhteliselt pika toimeajaga -
ühekordne annus toimib vähemalt 12 tundi.
Täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad) on ravim
näidustatud mao- või
kaksteistsõrmikuhaavandite, refluksösofagiidi (söögitorupõletiku)
raviks, gastroösofageaalse
reflukshaiguse (maosisu tagasivool söögitorusse) sümptomaatiliseks
raviks, Zollinger-Ellison’i sündroomi
raviks ja üldanesteesia ajal tekkiva maosisaldise aspiratsiooni
ennetamiseks aspiratsiooni suurenenud
riskiga patsientidel.
Lastele (vanuses 3…11 aastat) määratakse Zantac’it mao- ja
kaksteistsõrmikuhaavandite raviks ning
gastroösofageaalse refluksi (liigsest happest põhjustatud
söögitoru- või maoprobleemide) raviks. Mõlemal
juhul võib esineda valu või ebamugavustunne, mida tuntakse ka
nimetuste all „seedehäire“, „düspepsia“
või „kõrvetised“.
2.
Mida on vaja teada enne Zantac’i võtmist
Ärge võtke Zantac’it
-
kui te olete ranitidiini, või selle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zantac, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kaetud tablett sisaldab ranitidiinvesinikkloriidi koguses, mis vastab
150 mg ranitidiinile.
INN. Ranitidinum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge ringjas kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on graveeritud “GX
EC2” või “GX EC3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud/noorukid (12-aastased ja vanemad):
Mao- või kaksteistsõrmikuhaavand. Refluksösofagiit.
Gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline
ravi. Zollingeri-Ellisoni sündroom. Üldanesteesia ajal tekkiva
maosisaldise aspiratsiooni profülaktika
aspiratsiooni suurenenud riskiga patsientidel.
Lapsed (3- kuni 11-aastased):
Peptilise haavandi lühiajaline ravi. Gastroösofageaalse refluksi,
sealhulgas refluksösofagiidi ravi ja
gastroösofageaalse reflukshaiguse ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid)/noorukid (12-aastased
ja vanemad)
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi ravi.
Täiskasvanule 150 mg kaks korda ööpäevas või 300 mg õhtuti enne
magamaminekut. Enamikul juhtudel
paraneb kaksteistsõrmiksoolehaavand ja maohaavand 4 nädala jooksul.
Need patsiendid, kes esimese 4-
nädalase ravikuuri jooksul ei ole täielikult paranenud, paranevad
tavaliselt pärast teist 4-nädalast ravi.
Kasutades 4 nädala jooksul ranitidiini 300 mg kaks korda ööpäevas
on kaksteistsõrmiksoolehaavandi
paranemine intensiivsem. Annuse suurendamisega soovimatute nähtude
sagedus ei suurene.
Täiskasvanule tuleb kaksteistsõrmiksoole- või maohaavandi
säilitusraviks manustada 150 mg üks kord
ööpäevas (õhtul enne magamaminekut).
Suitsetamine suurendab kaksteistsõrmiksoolehaavandi taastekkimise
võimalust, seetõttu on soovitatav
suitsetamisest loobuda. Suitsetajal on ravimi soovitatav annus 300 mg
õhtul (enne magamaminekut).
Refluksösofagiidi ravi.
Manustatakse 150 mg rav
                                
                                Lugege kogu dokumenti