YASMIN PLUS Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Drospirénone; Levomefolate Calcium; Levomefolate Calcium; Éthinylestradiol

Saadav alates:

BAYER INC

ATC kood:

G03AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Annus:

3.0MG; 0.451MG; 0.451MG; 0.03MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Drospirénone 3.0MG; Levomefolate Calcium 0.451MG; Levomefolate Calcium 0.451MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

28

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CONTRACEPTIVES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0453183002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-06-18

Toote omadused

_Monographie de produit YASMIN PLUS_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ET RENSEIGNEMENTS POUR LA PATIENTE
PR
YASMIN
®
PLUS
Comprimés à 3,0 mg de drospirénone, 0,030 mg d’éthinylestradiol
et 0,451 mg de lévoméfolate
calcique et comprimés à 0,451 mg de lévoméfolate calcique
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Amélioration du bilan en folates
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
2 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200982
© 2017, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit YASMIN PLUS_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................33
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................40
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................