XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

aluminium (oxyde d') hydraté 400; hydroxyde de magnésium 400

Saadav alates:

SUN PHARMA France

ATC kood:

A appareil digestif et métabolisme

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aluminium (oxyde d') hydraté 400; hydroxyde de magnésium 400

Annus:

400,00 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > aluminium (oxyde d' hydraté 400,00 mg > hydroxyde de magnésium 400,00 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

Terapeutiline ala:

Anti-acide

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-Acide - code ATC : A : appareil digestif et métabolismeXOLAAM. Ce médicament appartient à la famille des antiacides. Ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1996-07-08

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2024
Dénomination du médicament
XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer
Hydroxyde d’aluminium, hydroxyde de magnésium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Xolaam, comprimé à croquer ou à sucer et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Xolaam, comprimé à croquer ou à sucer?
3. Comment prendre Xolaam, comprimé à croquer ou à sucer?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Xolaam, comprimé à croquer ou à sucer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-Acide - code ATC : A : appareil
digestif et métabolisme
XOLAAM. Ce médicament appartient à la famille des antiacides. Ils
agissent en neutralisant l’acidité de
l’estomac.
Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et
les remontées acides.
Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15
ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XOLAAM,
comprimé à croquer ou à sucer ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde
d'aluminium....................................................................................................
400,00 mg
Hydroxyde de
magnésium................................................................................................
400,00 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : sorbitol, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans dans les brûlures d'estomac et
remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures
d'estomac ou des remontées acides.
·
Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
·
Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
·
Perte de poids,
·
Difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
Troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
· I
nsuffisance rénale.
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructo