Wellbutrin XR 150 mg (PI Pharma) tabl. geregul. afgifte

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Bupropionhydrochloride 150 mg

Saadav alates:

PI Pharma SA-NV

ATC kood:

N06AX12

Ravimvorm:

Tablet met gereguleerde afgifte

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Bupropion

Toote kokkuvõte:

CTI Extended: 583404-03; 583404-02; 583404-01

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Nee

Loa andmise kuupäev:

2021-04-01

Infovoldik

                                _“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund
als een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning_
_voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van
de Europese Unie of in een land dat_
_deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in_
_België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer
voldaan is aan bepaalde wettelijke_
_vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende
parallelinvoer van geneesmiddelen voor_
_menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor
menselijk en diergeneeskundig_
_gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Wellbutrin XR 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Wellbutrin XR 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
INGEVOERD UIT GRIEKENLAND.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL
IN HET LAND VAN HERKOMST:
Wellbutrin XR 150 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
WELLBUTRIN XR 150 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
WELLBUTRIN XR 300 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Bupropionhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022