WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING süsteravimi lahusti

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

süstevesi

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

V07AB83

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

süstevesi

Annus:

2ml 1TK; 4ml 1TK; 40ml 1TK; 6ml 1TK

Ravimvorm:

süsteravimi lahusti

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING
Süsteravimi lahusti
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Water for Injections CSL Behring ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Water for Injections CSL Behring’i
kasutamist
3.
Kuidas Water for Injections CSL Behring’it manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Water for Injections CSL Behring’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Steriliseeritud süsteravimi lahustit kasutatakse veega segamist
vajavate teiste ravimite lahustamiseks ja
lahjendamiseks, enne kui neid võib manustada süstena või
infusioonina (tilgutina) teie veeni,
lihastesse või teistesse keha kudedesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING’I
KASUTAMIST
Järgnevates lõikudes on teave, millega teie ja teie arst peate
arvestama, enne kui te kasutate Water for
Injections CSL Behring’it.
ÄRGE KASUTAGE WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING’IT:
•
eraldi süstena või infusioonina.
Water for Injections CSL Behring’t tohib kasutada ainult selleks
ettenähtud ravimite lahustamiseks ja
lahjendamiseks.
Te peate lugema oma ravimi või ravimite, mille segamiseks on
kasutatud Water for Injections CSL
Behring’it, infolehti. Selle põhjal saate hinnata, kas teile võib
lahust manustada või mitte.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Water for Injections CSL Behring’it ei tohi kasutada iseseisvalt.
Enne kui te kasutate

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Water for Injections CSL Behring, süsteravimi lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 viaal sisaldab 2, 2,5, 3, 4, 5, 5,6, 10, 15, 20, 40 või 50 ml
süstevett.
3.
RAVIMVORM
Süsteravimi lahusti.
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamine ja lahustamine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine ja manustamisviis sõltuvad ravimi lahustamiseks või
lahjendamiseks antud juhistest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Water for Injections CSL Behring’it ei tohi manustada iseseisvana.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Süstevesi on hüpotooniline ja seda ei tohi manustada iseseisvana.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Puudub.
4.6
FERTIILSUS, RASEDUS JA IMETAMINE
Puudub.
4.7
TOIME REAKTSIOONIKIIRUSELE
Puudub.
4.8
KÕRVALTOIMED
Puudub.
4.9
ÜLEANNUSTAMINE
Puudub.
5.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1
FARMAKODÜNAAMILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: lahustid ja lahjendusvedelikud, k.a
loputuslahused
ATC-kood: V07AB
Farmakodünaamika: ei kohaldata.
5.2
FARMAKOKINEETILISED OMADUSED
Ei kohaldata.
5.3
PREKLIINILISED OHUTUSANDMED_ _
Ei kohaldata.
6.
FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1
ABIAINETE LOETELU
Ei kohaldata.
6.2
SOBIMATUS_ _
Koostoimete ja kokkusobimatuse võimalust kontrollige Water for
Injections CSL Behring’iga
kooskasutamiseks ette nähtud ravimi omaduste kokkuvõttest ja pakendi
infolehest. Neid ravimeid, mis
teadaolevalt ei sobi süsteveega, ei tohi kasutada.
6.3
KÕLBLIKKUSAEG
2,5; 3, 4, 5, 5,6, 10, 15, 20, 40, 50 ml: 5 aastat
2 ml: 30 kuud
Pärast avamist tuleb ravim kohe ära kasutada.
Pärast ravimi manustamiskõlblikuks muutmist Water for Injections CSL
Behring’iga kontrollige
manustamiskõlblikuks muudetud ravimi kasutusaegset kõlblikkusaega
ravimi omaduste kokkuvõttest
ja infolehest.
6.4
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
_ _
Mitte lasta külmuda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Säilitamistingimused pärast ravimpreparaa