WANSAAR 320 MG FİLM KAPLI TABLET, 28 ADET

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Toimeaine:

valsartan

Saadav alates:

HUMANİS SAĞLIK A.Ş.

ATC kood:

C09CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan

Retsepti tüüp:

Normal

Terapeutiline ala:

araç

Volitamisolek:

Aktif

Loa andmise kuupäev:

2013-01-07

Infovoldik

1 / 8
KULLANMA TALİMATI
WANSAAR
® 320 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir film kaplı tablet 320 mg Valsartan içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, Krospovidon Tip A, Kolloidal silikon dioksit,
Magnezyum stearat, Hipromelloz (HPMC 2910), Titanyum dioksit (E 171),
Polietilen glikol,
Talk, Siyah demir oksit (E172) ve Kırmızı demir oksit (E172)
içerir.
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.WANSAAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.WANSAAR KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.WANSAAR NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.WANSAAR 'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
WANSAAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
WANSAAR, 28 ve 84 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda
takdim edilmektedir.
Tabletler mor renkli, oval şeklinde, bikonveks, her iki yüzü
çentiksizdir.
Her bir film kaplı tablet, 320 mg valsartan içerir.
WANSAAR,
yüksek
kan
basıncının
kontrol
edilmesine
yardımcı
olan
anjiyotensin
II
antagonistleri olarak bilinen ilaç sınıfına aittir.
WANSAAR 6 - 1 8 yaş arasındaki çocuklar ve ergenlerin yüksek kan
basıncı ile yetişkinlerde
yüksek kan basıncının düşürülmesinde kullanılır. Tek
başına veya yüksek tansiyon tedavisinde
kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
WANSAAR'ın ne şekilde etki ettiğine veya bu ilacın size neden
reçete edildiğine ilişkin
sorularınız varsa, doktorunuza danışın.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ _
_ ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta y

Toote omadused

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
WANSAAR 320 mg Film Kaplı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film kaplı tablet 320 mg valsartan içermektedir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Mor renkli, oval şeklinde, bikonveks, her iki yüzü çentiksiz film
kaplı tabletler
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon tedavisi.
6
-
18
yaş
arasındaki
çocuklar
ve
adölesanların
hipertansiyonu
ile
yetişkinlerde
esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir. Tek başına veya
diğer antihipertansiflerle
kombine olarak kullanılabilir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki dozlar uygulanır.
Hipertansiyon
Önerilen WANSAAR dozu, hastanın ırkına, yaşına ve cinsiyetine
bakılmaksızın günde
1 defa 80 mg veya 160 mg film kaplı tablettir. Antihipertansif etki,
2 hafta içerisinde
kendini gösterir ve 4 hafta sonra en yüksek düzeye varır. Kan
basıncı yeterince kontrol
altına alınamayan hastalarda günlük WANSAAR dozu 320 mg'a
yükseltilebilir veya bir
diüretik ilave edilebilir. Tedaviye diüretik olarak hidroklorotiazid
eklendiğinde kan
basıncı daha fazla düşecektir.
WANSAAR, ayrıca diğer antihipertansif ajanlar ile birlikte
kullanılabilir (bkz. Bölüm
4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
2
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan kullanım içindir. Yemekten bağımsız olarak su ile
birlikte alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Kreatinin klerensi >10 ml/dk olan hastalarda dozaj ayarlanmasına
ihtiyaç yoktur (bkz. Bölüm 4.4. ve 5.2.).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazı bulunan
hastalarda valsartan kullanımı kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3,
4.4. ve 5.2). Kolestazı
eşlik etmediği hafif-orta şiddette karaciğer yetersizliği o