Voriconazole AB 200 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
03-05-2024
Laadi alla MMR (MMR)
13-07-2022

Toimeaine:

Voriconazol

Saadav alates:

Aurobindo

ATC kood:

J02AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Voriconazole

Annus:

200 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Voriconazol 200 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Voriconazole

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 494533-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494542-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494542-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494533-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05401026000084 - CNK-code: 4267597 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VORICONAZOLE AB 50 MG FILMTABLETTEN
VORICONAZOLE AB 200 MG FILMTABLETTEN
Voriconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Voriconazole AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Voriconazole AB beachten?
3.
Wie ist Voriconazole AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Voriconazole AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST VORICONAZOLE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Voriconazole AB enthält den Wirkstoff Voriconazol. Voriconazole AB
ist ein Arzneimittel gegen
Pilzerkrankungen. Es wirkt durch Abtötung bzw. Hemmung des Wachstums
der Pilze, die Infektionen
verursachen.
Es wird angewendet zur Behandlung von Patienten (Erwachsene und Kinder
ab 2 Jahren) mit:

invasiver Aspergillose (eine bestimmte Pilzinfektion mit _Aspergillus
_spp.)

Candidämie (eine bestimmte Pilzinfektion mit _Candida _spp.) bei
nicht neutropenischen Patienten
(Patienten, bei denen die Anzahl weißer Blutkörperchen nicht
ungewöhnlich niedrig ist)

schweren invasiven Candida-Infektionen, wenn der Pilz resistent gegen
Fluconazol (ein anderes
Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) ist

schweren Pilzinfektionen, hervorgerufen durch _Scedosporium _spp. oder
_Fusarium _spp. (2
verschiedene Pilzarten)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

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