Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
diklofenak
Novartis Baltics SIA
M01AB05
diclofenac
100mg 10TK; 100mg 30TK
toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Voltaren Retard, 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Diklofenaknaatrium Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord: 1. Mis ravim on Voltaren Retard ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Voltaren Retardi võtmist 3. Kuidas Voltaren Retardi võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Voltaren Retardi säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Voltaren Retard ja milleks seda kasutatakse Voltaren Retard on pikendatud toimeajaga tablett. Voltaren Retard kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA) rühma ning seda kasutatakse valu ja põletiku raviks. Voltaren Retard leevendab põletiku sümptomeid, nagu turse ja valu ning alandab palavikku blokeerides põletiku, valu ja palaviku eest vastutavate molekulide (prostaglandiinide) sünteesi. Ta ei toimi põletiku või palaviku põhjustele. • Voltaren Retard on näidustatud valu ja reumaatiliste haiguste korral:reumaatiline liigesevalu (artriit); • seljavalu, õlavalu, küünarnuki valu (nn “tennise küünarnukk”) ja teised reumaatilised haigused; • venitused, nikastused jt traumad; • operatsiooni- ja vigastustejärgne valu ja turse; • valulikud põletikulised günekoloogilised seisundid, sealhulgas valulik menstruatsioon. Kui teil tekib küsimusi Voltaren Retardi toime kohta või miks see ravim teile kirjutati, siis pöörduge oma arsti poole. Jälgimine ravi ajal Voltaren Retardiga Kui teil on väljendunud südamehaigus või teil on märkimisväärne risk s Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Voltaren Retard, 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 100 mg diklofenaknaatriumi. INN. Diclofenacum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett. Roosad ümarad (diameetriga 9,1...9,3 mm ja paksusega 4,0...4,8 mm) kaksikkumerad faasitud servadega tabletid. Ühele poolele musta tindiga trükitud “CGC”, teisele poolele “CG“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Valu ja põletiku sümptomaatiline ravi: • Põletikuliste ja reumaatiliste haiguste degeneratiivsed vormid: reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit ja spondülartriit, lülisamba valulikud sündroomid, liigesevälised reumaatilised haigused; • Posttraumaatiline ja postoperatiivne valu, põletik ja turse; • Düsmenorröa. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Lähtuvalt üldistest soovitustest tuleks annust kohaldada individuaalselt. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust kõige lühema aja jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks on vajalik (vt lõik 4.4). Tabletid tuleb alla neelata tervelt, soovitatavalt söögi ajal, koos vedelikuga. Tablette ei tohi poolitada ega närida. Täiskasvanud Soovitatav algannus on 100 mg kuni 150 mg ööpäevas, mis vastab ühele Voltaren Retard 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavale tabletile. Kergematel juhtudel ja pikaajalise ravi korral on tavaliselt piisavaks annuseks 75 mg kuni 100 mg ööpäevas. Kui sümptomid on kõige tugevamad öösiti või hommikuti, on Voltaren Retard 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette soovitatav manustada õhtul. Lapsed ja noorukid Voltaren Retard 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on vastunäidustatud alla 18- aastastel lastel ja noorukitel nende suure toimeainesisalduse tõttu (vt lõike 4.3 ja 5.1). Eakad patsiendid (65-aastased ja vanemad) 2 Eakatel patsientidel Lugege kogu dokumenti