VIVACTRA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

C09CA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil

Annus:

10mg 90TK; 10mg 56TK; 10mg 10TK; 10mg 100TK; 10mg 28TK; 10mg 14TK; 10mg 60TK; 10mg 84TK; 10mg 30TK; 10mg 98TK; 10mg 7TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Vivactra, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olmesartaanmedoksomiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Vivactra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivactra võtmist
3.
Kuidas Vivactra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivactra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Vivactra ja milleks seda kasutatakse
Vivactra kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks. Need
ravimid alandavad vererõhku, lõdvestades veresooni.
Vivactra’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui
“hüpertensioon”) raviks täiskasvanutel ning 6-
kuni alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Kõrge vererõhk võib
kahjustada siseorganite veresooni, nt
südames, neerudes, ajus ja silmades. Mõnedel juhtudel võib see viia
südameinfarkti, südame- või
neerupuudulikkuse, insuldi tekkeni või nägemise kaotuseni. Kõrgel
vererõhul tavaliselt sümptomeid ei
ole. Kahjustuste ennetamiseks on tähtis lasta oma vererõhku mõõta.
Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimiga nagu Vivactra
tabletid. Tõenäoliselt on arst
soovitanud teil teha ka oma elustiilis muudatusi, mis aitavad kaasa
vererõhu langetamisele (nt
langetada kehakaalu, loobuda suitsetamisest, vähendada tarbitava
alkoholi kogust, vähendada toidus
olevat

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivactra, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg tablett sisaldab 5 mg olmesartaanmedoksomiili.
Üks 10 mg tablett sisaldab 10 mg olmesartaanmedoksomiili.
Üks 20 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili.
Üks 40 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili.
INN. Olmesartanum medoxomilum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks 5 mg tablett sisaldab 37,365 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 10 mg tablett sisaldab 75,53 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 20 mg tablett sisaldab 151,06 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 40 mg tablett sisaldab 302,12 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivactra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ümmargused, kaksikkumerad ja
diameetriga 5,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele
küljele ’5’.
Vivactra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ümmargused, kaksikkumerad ja
diameetriga 6,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele
küljele ’10’.
Vivactra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ümmargused, kaksikkumerad ja
diameetriga 8,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele
küljele ’20’.
Vivactra 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ovaalsed, kaksikkumerad ja mõõtudega
15 x 7 mm, ühele küljele on pressitud ’OL 40’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud
Essentsiaalne hüpertensioon.
Lapsed
Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kelle
vererõhk ei ole selle annusega piisavalt langenud, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada
optimaal