VITESEL, injekcinė emulsija

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

ATC kood:

QA11JB

Ravimvorm:

injekcinė emulsija

Koostis:

1 ml emulsijos yra: alfa-tokoferilio acetato - 68 mg, seleno (kalio selenato) - 1,5 mg.

Retsepti tüüp:

be recepto

Valmistatud:

Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė), Norbrook Manufacturing Ltd (Airija)

Näidustused:

Paršeliams, veršeliams ir ėriukams, esant vitamino E bei seleno trūkumui (pvz., raumenų distrofijai (baltraumeninei ligai)), gydyti ir profilaktiškai. Naudojant ėringoms avims, naujagimiai ėriukai apsaugomi nuo vitamino E bei seleno trūkumo.

Toote kokkuvõte:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų,veršienai — 0 parų,avienai — 28 paros (ėrienai - 0 parų. Negalima naudoti avims, kurių pienas skirtas žmonių maistui.). Pakuotė: LT/2/00/1060/001 II tipo tamsaus stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 28 d.

Toote omadused

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VITESEL, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml emulsijos yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
alfa-tokoferilio acetato
68 mg,
seleno (kalio selenato)
1,5 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilo alkoholio
20 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta be nuosėdų injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys (ėringos avys, ėriukai), kiaulės (paršeliai), galvijai
(veršeliai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams, veršeliams ir ėriukams, esant vitamino E bei seleno
trūkumui (pvz., raumenų distrofijai
(baltraumeninei ligai)), gydyti ir profilaktiškai. Naudojant
ėringoms avims, naujagimiai ėriukai
apsaugomi nuo vitamino E bei seleno trūkumo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Galvijams gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos. Tokiu
atveju būtina taikyti tinkamą
simptominį gydymą.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vaistą reikia naudoti laikantis aseptikos reikalavimų.
Prieš naudojant suplakti.
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Vaistą reikia naudoti apdairiai, stengtis neįsišvirkšti.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Švirkštimo vietoje gali pasireikšti reakcija. Tai praeina per
keletą dienų.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti ėringoms avims ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
_ _
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Paršeliui ir veršeliui reikia švirkšti į raumenis:
paršeliui – 1 ml emulsijos 25 kg kūno svorio. Prireikus po 2–4
sav. galima švirkšti pakartotinai;
veršeliui – 1–2 ml emulsijos 45 kg kūn