VISTAGAN 0.5% W/V ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ LEVOBUNOLOL

Saadav alates:

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

ATC kood:

S01ED03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE

Annus:

0.5% W/V

Ravimvorm:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Koostis:

0027912147 - LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE - 5.000000 MG

Manustamisviis:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

LEVOBUNOLOL

Toote kokkuvõte:

2801960401016 - 01 - FL x 5 ML - 5.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Infovoldik

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VISTAGAN
®
0,5% w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
Λεβοβουνολόλη Υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το VISTAGAN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το VISTAGAN
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VISTAGAN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το VISTAGAN
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VISTAGAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το VISTAGAN είναι οφθαλμικές σταγόνες.
Χρησιμοποιείται γ�

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vistagan 0.5% w/v οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Λεβοβουνολόλη υδροχλωρική 0,5% w/v.
Περιέχει βενζαλκώνιο χλωριούχο 0.04 mg/ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαφανές, άχρωμο έως ανοιχτοκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Vistagan ενδείκνυται για τη μείωση της
ενδοφθάλμιας πίεσης και μπορεί να
χρησιμοποιείται σε
ασθενείς με χρόνιο γλαύκωμα ανοικτής
γωνίας ή με οφθαλμική υπερτονία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων και
των υπερήλικων)_
Η συνήθης δόση είναι μία σταγόνα στον
πάσχοντα οφθαλμό (-ούς) δύο φορές την
ημέρα.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Το Vistagan δε συνιστάται για χρήση σε
παιδιά λόγω έλλειψης δεδομένων για
την ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα.
Η ενδοφθάλμια πίεση πρέπει να
μετράται περίπου τέσσερις εβδομάδες
μετά την έναρξη της θεραπείας
με Vistagan, καθώς για την αποκατάσταση
της ενδοφθάλμιας πίεσης σε
φυσιολογικά επίπεδα,
ενδέχεται να χρειαστούν μερικές
ε