VISPRING ADVANCE™ EY.DRO.SOL 0.5MG/ML

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

TETRYZOLINE HYDROCHLORIDE

Saadav alates:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280

ATC kood:

S01GA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TETRYZOLINE HYDROCHLORIDE

Annus:

0.5MG/ML

Ravimvorm:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

TETRYZOLINE HYDROCHLORIDE 0,5MG

Manustamisviis:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Terapeutiline ala:

TETRYZOLINE

Toote kokkuvõte:

Αρ. άδειας: 42238/24-05-2021; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/5718/001/DC; Συσκευασίες: 2803212901015 BT X 1 BOTTLE (LDPE) X 15 ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
VISPRING ADVANCE, 0,5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
υδροχλωρική τετρυζολίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας,
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που
δεν αναφέρονται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Πρέπει
να
απευθυνθείτε
σε
γιατρό
εάν
δεν
αισθάνεστε
καλύτερα
ή
εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 2 ημέρες χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Vispring Advance και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vispring Advance
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vispring Advance
4. Π

Toote omadused

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vispring Advance 0,5 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος οφθαλμικών σταγόνων
περιέχει 0,5 mg υδροχλωρικής
τετρυζολίνης (δηλ. 21
μικρογραμμάρια (μg) ανά σταγόνα).
Έκδοχο με γνωστή επίδραση:
Φωσφορικό άλας – 7,5 μg/σταγόνα ή 0,18 mg/mL
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο
διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προσωρινή
ανακούφιση
της
υπεραιμίας
του
οφθαλμού
που
οφείλεται
σε
μη
μολυσματικούς
ερεθισμούς των ματιών π.χ. λόγω καπνού,
σκόνης, ανέμου, χλωριωμένου νερού,
φωτός ή αλλεργικής
επιπεφυκίτιδας.
Το Vispring Advance ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2
ετών και άνω
(βλέπε παραγράφους 4.2 και 4.4).
Το Vispring Advance ενδείκνυται για χρήση σε
παιδιά άνω των 2 ετών και κάτω των 6
ετών μόνο
μετά από συμβουλή επαγγελματία
υγείας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες, έφηβοι και παιδιά ηλικίας 6
ετών και άνω: _
Η δόση είναι 1-2 σταγόνες στον
προσβε