VIRBAMEC F

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-04-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-02-2017

Toimeaine:

CLORSULON, IVERMECTINA

Saadav alates:

VIRBAC

ATC kood:

QP54AA51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clorsulon, IVERMECTIN

Koostis:

CLORSULON - 100 MILLIGRAMMO (I); IVERMECTINA - 10 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 10 ml; CLORSULON - 100 mg; IVERMECTINA - 10 mg, IVERMECTINA - 10 ml; IVERMECTINA - 10 mg; CLORSULON - 100 mg, IVERMECTINA - 10 mg; CLORSULON - 100 mg, CLORSULON - 100 mg; IVERMECTINA - 10 mg

Ühikuid pakis:

FLACONE IN LDPE DA 500 ML, FLACONE IN LDPE DA 1000 ML-NON COMMERCIALIZZATO, FLACONE IN LDPE DA 200 ML, FLACONE IN LDPE DA 50 ML,

Retsepti tüüp:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutiline ala:

IVERMECTIN, COMBINATIONS

Toote kokkuvõte:

BOVINI - BOVINI - ORGANI - 66 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 66 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Uso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nei 2 mesi precedenti la data presunta del parto

Loa andmise kuupäev:

2005-11-04

Infovoldik

                                ANTIPARASSITARIO
SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI
USO VETERINARIO
COMPOSIZIONE
1 ml di soluzione iniettabile contiene :
- Principi attivi
Ivermectina
10 mg
Clorsulon
100 mg
- Altre sostanze
Gallato di propile (E310)
0.2 mg
PROPRIETÀ
L’ivermectina è un composto antiparassitario endectocida, della
famiglia delle avermectine, a
largo spettro d’azione. L’ivermectina è isolata dopo
purificazione ed idrogenazione dai composti
della
famiglia
delle
avermectine
ottenute
dalla
fermentazione
di
microrganismi
del
suolo
Streptomyces avermitilis.
L’ivermectina è derivata dai lattoni macrociclici ed ha un ampio
spettro di azione ed una potente
attività antiparassitaria contro i nematodi e gli artropodi. Agisce
attraverso l’inibizione degli
impulsi nervosi. L’ivermectina si lega in modo selettivo e con
elevata affinità agli ioni cloro dei
canali glutammici presenti nelle cellule nervose e muscolari degli
invertebrati. Questo determina
un aumento della permeabilità delle membrane cellulari agli ioni
cloro con iperpolarizzazione
delle cellule nervose e muscolari, determinando la paralisi e morte
del parassita interessato. I
composti
di
questa
classe
possono
interagire
con
altri
canali
cloridrici,
come
quelli
del
neurotrasmettitore acido gamma aminobutirrico (GABA). Il margine di
sicurezza di questa
classe di composti è attribuibile al fatto che i mammiferi non hanno
i canali cloroglutammici. I
lattoni macrociclici hanno scarsa affinità con altri canali cloro e
non attraversano la barriera
ematoencefalica.
Il
clorsulon
inibisce
gli
enzimi
glicolitici
della
Fasciola
hepatica
(3-fosfoglicerato
chinasi
e
fosfogliceromutasi). Tale inibizione enzimatica blocca efficacemente
la via glicolitica di Embden-
Myerhof ed in questo modo priva la fasciola della principale fonte di
energia metabolica.
INDICAZIONI
Indicato per il trattamento nei bovini delle infezioni parassitarie
miste da trematodi, nematodi
od artropodi sostenute da forme adulte od immature di vermi tondi, di
parassiti polmonari, da
ipoderma, acari , pidocch
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
_ _
1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUPREMADEX (UK)
VIRBAMEC SUPER (IE)
VIRBAMEC D (FR)
VIRBAMEC F (BE, ES, IT, NL, PT) soluzione iniettabile.
Ivermectina/Clorsulon
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
-
Principi attivi
Ivermectina .......................................
10
mg
Clorsulon ...........................................
100
mg
-
Altre sostanze
Gallato di propile (E310) ..................
0.2
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione chiara, di colore giallognolo leggermente viscosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Indicato per il trattamento nei bovini delle infezioni parassitarie
miste da trematodi, nematodi od artropodi
sostenute da forme adulte od immature di vermi tondi, di parassiti
polmonari, da ipoderma, acari, pidocchi e
fasciola epatica.
Nematodi gastrointestinali (adulti e L4) :
_Ostertagia ostertagi_ (inclusi stadi larvali inibiti)
_O. lyrata _
_ _
_Haemonchus placei _
_Trichostrongylus axei _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Cooperia oncophora _
_ _
_Cooperia punctata _
_ _
_Cooperia pectinata _
_ _
_Bunostomum phlebotomum _
_ _
_Oesophagostomum radiatum _
_ _
_Strongyloides papillosus _(adulti)_ _
_Nematodirus helvetianus _(adulti)
_Nematodirus spathiger _(adulti)
Nematodi polmonari (adulti ed L4) :
_Dictyocaulus viviparus _
Fasciola epatica (adulti) :
_ _
_ _
2
_ _
_Fasciola hepatica _
Stadi larvali di ipoderma :
_ _
_Hypoderma bovis _
_ _
_Hypoderma lineatum _
Acari della rogna :
_Psoroptes bovis _
_Sarcoptes scabiei_ var. _bovis_
Pidocchi succhiatori :
_ _
_Linognathus vituli _
_ _
_Haematopinus eurysternus _
Questo farmaco può anche essere utilizzato come aiuto nel controllo
di _ Chorioptes bovis_, ma è possibile che
non si verifichi una completa eliminazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in bovini che pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu