ViraferonPeg

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2021

Toimeaine:

peginterferón alfa-2b

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Inmunoestimulantes,

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, crónica

Näidustused:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (SmPCs) cuando ViraferonPeg es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de CHC infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con VIH clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. El interferón en monoterapia, incluyendo ViraferonPeg, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. Por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando ViraferonPeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. La decisión de tratar debe hacerse caso por caso. Por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando ViraferonPeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2000-05-28

Infovoldik

                                125
B. PROSPECTO
126
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
peginterferón alfa-2b
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ViraferonPeg y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ViraferonPeg
3.
Cómo usar ViraferonPeg
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ViraferonPeg
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIRAFERONPEG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de este medicamento es una proteína denominada
peginterferón alfa-2b que
pertenece al grupo de los interferones. Los interferones son
elaborados por su propio sistema
inmunológico para ayudarle a combatir las infecciones y las
enfermedades graves. Este medicamento
se le inyecta para que ayude a su sistema inmunológico. Este
medicamento se utiliza para tratar la
hepatitis C crónica, una infección vírica del hígado.
Adultos
El uso de la combinación de este medicamento, ribavirina y boceprevir
está recomendado para algunos
tipos de infección del virus de la hepatitis C crónica (también
llamada infección por VHC) en adultos a
partir de 18 años de eda
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ViraferonPeg 50 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
ViraferonPeg 80 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
ViraferonPeg 100 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
ViraferonPeg 120 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
ViraferonPeg 150 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ViraferonPeg 50 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene 50 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 50 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
ViraferonPeg 80 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene 80 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 80 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
ViraferonPeg 100 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene 100 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 100 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
ViraferonPeg 120 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene 120 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 120 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
ViraferonPeg 150 microgramos polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene 150 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 150 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
El principio activo es un conjugado covalente de interferón alfa-2b*
recombinante con
monometoxipolietilenglicol. La potencia de este producto no debe
compararse con l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu