Vidisic 2 mg/g gel ophtalm.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Carbomère 2 mg/g

Saadav alates:

Bausch + Lomb Ireland

ATC kood:

S01XA20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Carbomers

Annus:

2 mg/g

Ravimvorm:

Gel ophtalmique

Koostis:

Carbomère 2 mg/g

Manustamisviis:

Voie ophtalmique

Terapeutiline ala:

Artificial Tears and Other Indifferent Preparations

Toote kokkuvõte:

CTI code: 145196-01 - Taille de l'emballage: 10 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0685313 - Mode de livraison: Délivrance libre

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

1988-10-28

Infovoldik

032023
1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIDISIC 2MG/G GEL OPHTALMIQUE
Carbomère 980
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Vidisicet dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vidisic?
3.
Comment utiliser Vidisic?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vidisic?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIDISIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Vidisic contient une substance active, le carbomère. Ce médicament
est un gel pour l’œil. Il
est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil causée par une
diminution des larmes, ou lorsque
les paupières ne se ferment pas complètement. Ce médicament est
aussi appelé : ‘larmes
artificielles’.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
VIDISIC?
N’UTILISEZ JAMAIS VIDISIC
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l’agent
conservateur cétrimide.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce
médicament.
Arrêtez le traitement et consultez un ophtalmologue, dans le cas où
l’irritation de l’œil
persiste ou s’aggrav

Toote omadused

032023
1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Vidisic 2mg/g gel ophtalmique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1g de gel ophtalmique contient 2mg de carbomère 980.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Pour la protection et comme adjuvant en cas de kérato-conjonctivite
sèche (menaçante) dans le
syndrome de Sjörgen et pour toutes les autres causes de production
lacrymale réduite, en cas
d’assèchement (menaçant) de la cornée par suite de lésions
(traumatiques) des paupières ou paralysie
des nerfs périphériques empêchant la fermeture des yeux.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Instiller 2 à 3 fois par jour, 1 goutte dans le cul de sac
conjonctival de l’œil à traiter.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Vidisic chez l’enfant et
l’adolescent à la posologie recommandée chez
l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique,
mais aucune donnée d’essai clinique n’est
disponible.
Mode d’administration
Afin d’éviter une contamination du produit, ne pas toucher les yeux
ou les paupières avec l’embout du
tube.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Si l’irritation de l’œil sèche persiste ou s’aggrave, on doit
arrêter le traitement et consulter un
ophtalmologue.
Les lentilles de contact ne peuvent être portées pendant le
traitement qu’avec le consentement de
l’ophtalmologue. Enlever les lentilles de contact avant
l’instillation des gouttes, et attendre 15 minutes
avant de les remettre.
4.5.
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
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2
Aucune interaction médicamenteuse locale ou systémique n'a été
décrite.
Si d'autres produits pour les yeux sont utilisé