VIBRAMICINA 100 mg CAPSULAS

Riik: Venezuela

keel: hispaania

Allikas: Instituto Nacional de Higiene

Toimeaine:

DOXICICLINA

Saadav alates:

PFIZER VENEZUELA, S.A.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DOXICICLINA

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

CAPSULAS

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistatud:

PFIZER VENEZUELA, S.A.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2026-01-21

Toote omadused

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
DOXICICLINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Tetraciclinas.
CÓDIGO ATC: J01AA.02
3.1. FARMACODINAMIA
La doxiciclina es un antibiótico semi-sintético del grupo de las
tetraciclinas con
actividad bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas puede
resultar
bactericida frente a algunas especies susceptibles. En patógenos
sensibles se
une a las sub-unidades ribosomales 30S y 50S impidiendo la
translocación del
aminoacil-ARN de transferencia y, con ello, la síntesis de
proteínas.
Ha
demostrado
actividad
_in _
_vitro_
y
en
infecciones
clínicas
frente
a
microorganismos como:
-
Gram-positivos: _ Actinomyces israelii_, _ Bacillus anthracis_, _
Clostridium tetani_,
_Clostridium perfringens_, _Nocardia_, _Propionibacterium acnes_ y
_Streptococcus _
_pneumoniae_.
-
Gram-negativos: _Bartonella bacilliformis_, _Brucella spp_,
_Campylobacter fetus_,
_Calymmatobacterium _
_granulomatis_,
_Francisella _
_tularensis_,
_Haemophilus _
_ducreyi_, _ Haemophilus influenzae_, _ Neisseria gonorrhoeae_, _
Vibrio cholerae_,
_Yersinia enterocolitica_ y _Yersinia pestis_.
-
Otros microorganismos: _Borrelia burgdorferi_, _Borrelia recurrentis_,
_Chlamydia _
_trachomatis_, _ Chlamydia psittaci_, _ Anaplasma phagocytophilum_, _
Leptospira_,
_Mycoplasma pneumoniae_, _Coxiella burnetii_, _Rickettsia_, _Treponema
pallidum_,
_Treponema pertenue_,_ Ureaplasma urealyticum_ y _Plasmodium
falciparum_.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral la doxiciclina se absorbe en
el tracto
gastrointestinal en un 90-100% y genera concentraciones séricas pico
en 1.5-4
horas. La presencia de alimentos y/o su administración con leche
pueden
enlentecer la absorción y reducir en un 20% o más su
biodisponibilidad.
Se une a proteínas plasmáticas en un 25-93% y se distribuye
ampliamente a
los tejidos y fluidos corporales, aunque con muy escasa penetración
en barrera
hematoencefálica. Atraviesa la placenta y difunde a la leche matern