Veylactin 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-08-2023

Toimeaine:

Zum Eingeben; Zum Eingeben; Cabergolin

Saadav alates:

Veyx-Pharma GmbH (3220452)

ATC kood:

QG02CB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Cabergoline

Ravimvorm:

Lösung zum Eingeben

Koostis:

Zum Eingeben (Hund) - -; Zum Eingeben (Katze) - -; Cabergolin (24340) 50 Mikrogramm

Manustamisviis:

Zum Eingeben; Zum Eingeben

Terapeutiline rühm:

Hund; Katze

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2012-03-02

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION
VEYLACTIN 50 MIKROGRAMM/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE UND KATZEN
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veylactin 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen
Cabergolin
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Tierarzneimittels enthält:
Cabergolin 50 Mikrogramm
Lösung zum Eingeben.
Hellgelbe, viskose ölige Lösung.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei folgenden Indikationen ist das Tierarzneimittel angezeigt:
Zur Behandlung von Scheinträchtigkeit bei Hündinnen.
Zur Unterdrückung der Laktation bei Hündinnen und Kätzinnen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren, da das Tierarzneimittel einen
Abort auslösen kann.
Nicht zusammen mit Dopamin-Antagonisten anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Cabergolin kann bei behandelten Tieren eine vorübergehende Hypotonie
verursachen. Nicht bei
Tieren anwenden, die gleichzeitig mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln
behandelt werden. Nicht
direkt nach einer Operation verwenden, solange das Tier noch unter dem
Einfluss von Anästhetika
steht.
NEBENWIRKUNGEN
Mögliche Nebenwirkungen sind:
Schläfrigkeit
Appetitlosigkeit
Erbrechen
Diese Nebenwirkungen sind in der Regel von moderater und
vorübergehender Natur.
Zum Erbrechen kommt es in der Regel nur nach der ersten Verabreichung.
In diesem Fall sollte das
Tierarzneimittel nicht abgesetzt werden, da sich das Erbrechen bei den
folgenden Verabreichungen nicht
wiederholt.
In sehr seltenen Fällen sind allergische Reaktionen aufgetreten wie
z.B. Ödeme, Urtikaria, Dermatitis
und Pruritus.
In sehr seltenen Fällen kann eine vorübergehende Hypotonie
auftreten.
In sehr seltenen Fällen sind neurologische Symptome aufgetreten wie
z.B. Schläfrigkeit, Muskelzittern,
Ataxie, Hyperaktivität und Krämpfe.
Die Angaben zur Häufig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTIS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veylactin 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des
Tierarzneimittels
enthält:
_ _
WIRKSTOFF:
Cabergolin
50,00
Mikrogramm
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Hellgelbe, viskose ölige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei folgenden Indikationen ist das Tierarzneimittel angezeigt:
Zur Behandlung von Scheinträchtigkeit bei Hündinnen.
Zur Unterdrückung der Laktation bei Hündinnen und Kätzinnen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren, da das Tierarzneimittel einen
Abort auslösen kann.
Nicht zusammen mit Dopamin-Antagonisten anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Cabergolin kann bei behandelten Tieren eine vorübergehende Hypotonie
verursachen. Nicht bei
Tieren anwenden, die gleichzeitig mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln
behandelt werden. Nicht
direkt nach einer Operation verwenden, solange das Tier noch unter dem
Einfluss von Anästhetika
steht.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Als
zusätzliche
unterstützende
Maßnahme
sollte
die
Wasser-
und
Kohlenhydrat-Aufnahme
eingeschränkt und für mehr Bewegung gesorgt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
i) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nicht zutreffend.
(ii) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nach der Anwendung Hände waschen. Den Kontakt mit Haut und Augen
vermeiden. Spritzer sofort
abwaschen.
Frauen im gebärfähigen Alter und stillende Mütter sollten das
Tierarzneimittel nicht handhaben bzw.
bei dessen Verabreichung Einweg-Handschuhe tragen.
Personen
mit
                                
                                Lugege kogu dokumenti