VERAPAMIL BASICS 240 mg retard Retardtablette

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-02-2015
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-06-2006

Toimeaine:

Verapamilhydrochlorid

Saadav alates:

Basics GmbH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

verapamil hydrochloride

Ravimvorm:

Retardtablette

Koostis:

Verapamilhydrochlorid 240.mg

Volitamisolek:

gültig

Infovoldik

                                Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
 
 
VERAPAMIL BASICS 240 mg retard
 
 
Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid
Darreichungsform: Retardtabletten
Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,
BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an
Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist VERAPAMIL BASICS 240 mg retard und wofür wird
es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von VERAPAMIL
BASICS 240 mg retard beachten?
3.  Wie ist VERAPAMIL BASICS 240 mg retard einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist VERAPAMIL BASICS 240 mg retard
aufzubewahren?
6.  Weitere Angaben
1. WAS IST VERAPAMIL BASICS 240 MG RETARD UND
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verapamilhydrochlorid - der Wirkstoff in VERAPAMIL BASICS
240 mg retard ist ein Mittel zur Behandlung von
Herzerkrankungen, die mit einer unzureichenden
Sauerstoffversorgung des Herzmuskels einhergehen, sowie zur
Behandlung bestimmter Störungen der Herzschlagfolge und zur
Behandlung von Bluthochdruck.
VERAPAMIL BASICS 240 mg retard wird angewendet bei
-
Beschwerden (z.B.: Schmerzen oder Engegefühl im
Brustbereich) bei Zuständen mit 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                                                                        
 
 
FACHINFORMATION
 
 
                                                        
 
 
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
VERAPAMIL   BASICS   40   mg, 
Filmtabletten
VERAPAMIL   BASICS   80   mg, 
Filmtabletten
VERAPAMIL   BASICS   120   mg, 
Filmtabletten
VERAPAMIL BASICS 120 mg retard; 
Retardtabletten
VERAPAMIL BASICS 240 mg retard, 
Retardtabletten
Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid
2. QUALITATIVE   UND   QUANITATIVE 
ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 40 mg / 80 mg / 
120 mg Verapamilhydrochlorid.
1 Retardtablette enthält 120 mg / 240 
mg Verapamilhydrochlorid.
Hilfsstoffe siehe unter 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten/ Retardtabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische
 
koronare 
Herzkrankheit:
-chronisch stabile Angina pectoris
(Belastungsangina),
-instabile Angina pectoris (Crescen-
doangina, Ruheangina),
-vasospastische Angina pectoris
(Prinzmetal   -   Angina,   Variant- 
Angina),
-Angina pectoris bei Zustand nach 
Myokardinfarkt   bei   Patienten   ohne 
Herzinsuffizienz,
 
wenn 
Betarezeptorenblocker
 
nicht 
angezeigt sind.
Störungen der Herzschlagfolge bei:
-paroxysmaler   supraventrikulärer 
Tachykardie
-Vorhofflimmern/Vorhofflattern mit 
schneller AV-Überleitung (außer bei 
WPW-Syndrom,   siehe   unter 
Abschnitt 4.3).
Hypertonie
.4DOSIERUNG,   ART   UND   DAUER   DER 
ANWENDUNG
Verapamilhydrochlorid,   der   Wirkstoff 
von   VERAPAMIL   BASICS_ _
ist 
individuell,   dem   Schweregrad   der 
Erkrankung   angepasst,   zu   dosieren. 
Nach
 
langjähriger
 
klinischer 
Erfahrung   liegt   die   durchschnittliche 
Dosis bei allen Indikationen zwischen 
240 mg und 360 mg pro Tag.
Ei
                                
                                Lugege kogu dokumenti