Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift -
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Venlafaxinhydrochlorid 84.86mg
gültig
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _VENLAFAXIN ABZ 37,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ _VENLAFAXIN ABZ 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ _VENLAFAXIN ABZ 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Venlafaxin AbZ_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Venlafaxin AbZ_ beachten? 3. Wie ist _Venlafaxin AbZ_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Venlafaxin AbZ_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _VENLAFAXIN ABZ_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Venlafaxin AbZ_ ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. _ _ _Venlafaxin AbZ_ ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. _Venlafaxin AbZ_ ist auch ein Arzneimittel f Lugege kogu dokumenti
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _VENLAFAXIN ABZ 37,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ _VENLAFAXIN ABZ 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ _VENLAFAXIN ABZ 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venlafaxin AbZ 37,5 mg Hartkapseln, retardiert _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 37,5 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). _Venlafaxin AbZ 75 mg Hartkapseln, retardiert _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). _Venlafaxin AbZ 150 mg Hartkapseln, retardiert _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert (Retardkapsel) _Venlafaxin AbZ 37,5 mg Hartkapseln, retardiert _ Weiß opake Hartgelatinekapseln, die eine runde, bikonvexe Tablette enthalten. _Venlafaxin AbZ 75 mg Hartkapseln, retardiert _ Fleischfarben opake Hartgelatinekapseln, die zwei runde, bikonvexe Tabletten enthalten. _Venlafaxin AbZ 150 mg Hartkapseln, retardiert _ Scharlachrot opake Hartgelatinekapseln, die drei runde, bikonvexe Tabletten enthalten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung von Episoden einer Major Depression. • Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression. • Behandlung der generalisierten Angststörung. • Behandlung der sozialen Angststörung. • Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG 2 Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Lugege kogu dokumenti