Riik: Portugal
keel: portugali
Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Diosmina
Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda
C05CA03
Diosmina
450 mg
Comprimido revestido
Diosmina 450 mg
Via oral
Blister 60 unidade(s)
3.6 - Venotrópicos
MSRM
N/A
diosmin
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 9622712 CNPEM: 50088726 CHNM: 10026310 Comercializado
Autorizado
1985-08-09
APROVADO EM 15-07-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Venex Forte, 450 mg, comprimidos revestidos diosmina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Venex Forte e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venex Forte 3. Como tomar Venex Forte 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Venex Forte 6. Conteúdo de embalagem e outras informações 1. O que é Venex Forte e para que é utilizado Grupo farmacoterapêutico: 3.6 Aparelho Cardiovascular. Venotrópicos Venex Forte está indicado no tratamento dos sintomas da Insuficiência Venosa Crónica, incluindo varizes, mesmo quando acompanhadas por alterações tróficas (hiperpigmentação, eczema venoso e hipodermite). Está também indicado no tratamento sintomático da síndrome hemorroidal. 2. O que precisa de saber antes de tomar Venex Forte Não tome Venex Forte - se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Não são conhecidas outras contraindicações. Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Venex Forte. Não existem precauções especiais de utilização com Venex Forte. Em caso de dúvidas, contacte o seu médico ou farmacêutico. Outros medicamentos e Venex Forte Não são conhecidas interações com outros medicamentos, no entanto informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou t Lugege kogu dokumenti
APROVADO EM 15-07-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venex Forte 450 mg comprimidos revestidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido de Venex Forte contém 450 mg de diosmina, como substância ativa. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas No tratamento dos sintomas da Insuficiência Venosa Crónica, incluindo varizes, mesmo quando acompanhadas por alterações tróficas (hiperpigmentação, eczema venoso e hipodermite). Tratamento sintomático da síndrome hemorroidal aguda e crónica. 4.2 Posologia e modo de administração Venex Forte destina-se a ser administrado por via oral. Recomenda-se, em geral, a administração de 900 mg por dia em doses fracionadas ou em dose única no tratamento da Insuficiência Venosa Crónica. No tratamento da síndroma hemorroidal aguda e crónica, recomenda-se, em geral, a administração de 900 mg a 1800 mg por dia, fracionados em duas ou três tomas. Uma vez obtidos os resultados pretendidos, e após um período de consolidação de 2 a 6 semanas é, em geral, possível baixar para uma dose de manutenção, para metade da dose de ataque, em administração única ou fracionada. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. Não são conhecidas outras contraindicações. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Nenhuma. APROVADO EM 15-07-2022 INFARMED Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”. 4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação Não são conhecidas. 4.6 Fertilidade, gravidez e aleitamento Não há evidência de qualquer risco teratogénico. De acordo com as recomendações gerais, a diosmina não deve ser administrada durante os primeiros três meses de gravidez. No entanto a diosmina te Lugege kogu dokumenti