VASONIT RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

pentoksüfülliin

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

C04AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pentoksüfülliin

Annus:

600mg 50TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Vasonit retard 600 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Pentoksüfülliin (Pentoxifyllinum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku
teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Vasonit retard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vasonit retard’i võtmist
3.
Kuidas Vasonit retard’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vasonit retard’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Vasonit retard ja milleks seda kasutatakse
Vasonit retard on perifeerseid veresooni laiendav ravim.
Vasonit retard on näidustatud perifeersete arteriaalsete vereringete
häire raviks.
Toimeainet prolongeeritult vabastavatest tablettidest vabaneb
toimeaine aeglaselt, seetõttu on ravimil
pikaajaline toime.
Pentoksüfülliini kasutatakse käte ja jalgade vereringehäirete
raviks ning sümptomite, nt valu, nõrkus,
tundetus või vereringehäirest tingitud lihaskrambid, leevendamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Vasonit retard’i võtmist
Ärge võtke Vasonit retard’i
-
kui olete pentoksüfülliini, kofeiini, teobromiinteofülliini või
selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on hiljuti olnud südamelihase infarkt;
-
kui teil on olnud verejooks suurematest veresoontest või muu tõsine
verejooks;
-
kui teil on mao- ja/või soolehaavand;
-
kui teil on kalduvus veritsuste tekkeks (hemorraagiline diatees);
-
kui teil on olnud silma võrkkesta verejooks;
-
kui te olete rase või imetate.
Pentoksüfülliini ei tohi kasutada las

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vasonit retard 600 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 600 mg pentoksüfülliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Valge, piklik ja kaksikkumer tablett, mõlemal küljel poolitusjooned.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Perifeersed arteriaalse vereringe häired.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine sõltub vereringehäire põhjusest ja raskusastmest ning
individuaalsest ravimitaluvusest.
Annustamine
Täiskasvanud
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 1…2 korda
ööpäevas.
Tavaline annus on 1200 mg pentoksüfülliini ööpäevas.
Hüpotensiooni ja vereringehäiretega patsientidel tohib annust
suurendada järk-järgult.
Eakad ja neerukahjustusega patsiendid
Eakatel ja neerukahjustusega patsientidel on neerude eritumisvõime
vähenenud (kreatiniini kliirens
<30 ml/min), seda tuleb arvestada annustamisel. Annust on vajalik
vähendada 30%…50% võrra
(sõltuvalt individuaalsest taluvusest), nt 1 toimeainet
prolongeeritult vabastav tablett ööpäevas.
Neerude ja maksa talitlusehäireta eakatel ei ole annust vaja
kohandada
Maksakahjustsega patsiendid
Maksakahjustusega patsientidel võib olla vajalik annust vähendada.
Lapsed
Lastel kasutamine on vastunäidustatud, sest andmed puuduvad (vt lõik
4.3).
Ravi kestus on individuaalne ja määratakse arsti poolt.
Manustamisviis
Tablett tuleb võtta pärast sööki koos vähese vedelikuga.
Toimeainet prolongeeritult vabastavaid
tablette ei tohi närida.
2
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeaine, teiste ksantiini derivaatide nagu kofeiin,
teobromiin, teofülliin või
lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes.
-
Äge müokardiinfarkt.
-
Koljusisene verejooks või mõni muu kliiniliselt oluline verejooks.
-
Mao- ja/või soolehaavandid.
-
Hemorraagiline diatees.
-
Silma võrkkesta verejooks.
-
Lapsed.