Vamju 30mg modified-release tablets

Riik: Suurbritannia

keel: inglise

Allikas: myHealthbox

Toimeaine:

gliclazide

Saadav alates:

Mercury Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliclazide

Annus:

30mg

Ravimvorm:

Modified-release tablet

Manustamisviis:

Oral use

Ühikuid pakis:

blister packs of 28 or 56

Retsepti tüüp:

POM - Prescription Only Medicine

Valmistatud:

APC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd

Terapeutiline rühm:

sulphonamides, urea derivative

Näidustused:

It is indicated in adults for treatment of non-insulin dependent diabetes (type 2) when dietary measures, physical exercise and weight loss alone are not sufficient to control blood glucose.

Volitamisolek:

Authorised

Loa andmise kuupäev:

2014-09-18

Infovoldik

1 

PACKAGE LEAFLET 
2 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT 

VAMJU 30 mg modified-release tablets 
VAMJU 60 mg modified-release tablets 

Gliclazide 

READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU
START TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS 
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. 
- 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
- 
If you have any further questions, ask your doctor
or pharmacist. 
- 
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it
on to others. It may harm them, 
even if their signs of illness are the same as yours. 
- 
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist.

This includes any possible side 
effects not listed in this leaflet. See section 4. 

WHAT IS IN THIS LEAFLET 
1. What 
VAMJU

modified-release tablets are and what it is used for 
2. 
What you need to know before you take VAMJU

modified-release tablets 
3. 
How to take VAMJU

modified-release tablets 
4. Possible 
side 
effects 
5. 
How to store VAMJU

modified-release tablets 
6. 
Contents of the pack and other information 

1. WHAT 
VAMJU

MODIFIED-RELEASE TABLETS ARE AND WHAT IT IS USED FOR 

VAMJU

modified release tablets is a medicine that 
contains the active ingredient gliclazide that 
reduces blood sugar levels (oral antidiabetic
medicine belonging to the sulphonylurea group). 

VAMJU 30 mg and 60 mg

modified-release tablets is used in a
certain form of diabetes (type 2 
diabetes
mellitus) in adults, when diet, exercise and weight loss alone do not
have an adequate effect 
on keeping blood sugar at the correct level. 

2. 
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VAMJU

MODIFIED-RELEASE TABLETS 

DO NOT TAKE VAMJU

MODIFIED-RELEASE TABLETS 
- 
if you are allergic to gliclazide or any of the other
ingredients of thi

Toote omadused

Vamju 30 mg and 60mg modified­release tablets
Summary of Product Characteristics Updated 04­Aug­2015 | Amdipharm Mercury Company Limited
1. Name of the medicinal product
Vamju 30 mg modified­release tablets
Vamju 60 mg modified­release tablets
2. Qualitative and quantitative composition
Vamju 30 mg: Each modified­release tablet contains 30 mg gliclazide.
Vamju 60 mg: Each modified­release tablet contains 60 mg gliclazide.
Excipients with known effect: Lactose
Vamju 30 mg: Each 30 mg tablet contains 81.9 mg lactose (as monohydrate).
Vamju 60 mg: Each 60 mg tablet contains 163.8 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. Pharmaceutical form
Modified­release tablet.
Vamju 30 mg
White, biconvex, capsule­shaped tablet, engraved with “GLI 30” on one side and plain on the other side, with
dimensions 10.0 x 4.5 mm.
Vamju 60 mg
White, biconvex, oval­shaped tablet, with a deep break­line on both sides and engraved with “GLI” and “60” on either
side of the break­line on both sides, with dimensions 15.0 x 7.0 mm.
The 60 mg tablet can be divided into equal doses.
4. Clinical particulars
4.1 Therapeutic indications
Vamju is indicated in adults for treatment of non­insulin dependent diabetes (type 2) when dietary measures, physical
exercise and weight loss alone are not sufficient to control blood glucose.
4.2 Posology and method of administration
Posology
The daily dose may vary from 30 to 120 mg (i.e. 1 to 4 tablets of 30 mg per day or one half to 2 tablets of 60 mg per
day) taken orally in a single intake at breakfast time.
It is recommended that the tablet(s) be swallowed whole, without crushing or chewing.
If a dose is forgotten, there must be no increase in the dose taken the next day.
As with any hypogly