VAMADRID õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

valsartaan

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

C09CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan

Annus:

40mg 98TK; 40mg 280TK; 40mg 56TK; 40mg 14TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Vamadrid, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
valsartaan
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Vamadrid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vamadridi võtmist
3.
Kuidas Vamadridi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vamadridi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Vamadrid ja milleks seda kasutatakse
Vamadrid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite antagonistideks
ning mis aitavad kõrget vererõhku kontrolli all hoida. Angiotensiin
II on aine organismis, mis
põhjustab veresoonte pingule tõmbumist, mille tagajärjel tõuseb
vererõhk. Vamadridi toime
seisneb angiotensiin II blokeerimises. Selle tulemusena veresooned
lõdvenevad ja vererõhk langeb.
Vamadrid 40 mg õhukese polümeerikattega tablette võib kasutada
kolme haiguse raviks:

kõrgvererõhu raviks lastel ja noorukitel vanuses 6...18 aastat.
Kõrge vererõhk
suurendab südame ja arterite töökoormust. Ravi puudumisel võib see
kahjustada aju,
südame ja neerude veresooni ning põhjustada insulti,
südamepuudulikkust või
neerupuudulikkust. Kõrge vererõhk suurendab südamelihase infarkti
ohtu. Vererõhu
langetamine normiväärtusteni vähendab nende haiguste tekkeriski.

hiljutine südameinfarkt täiskasvanud patsientidel
(müokardiinfarkt). “Hiljutine”
tähendab siin aega 12 tunnist kuni 10 päevani.

sümptomaatiline südamepuudulikkus täiskasvanud patsientidel.
Vamadridi
kasutatakse ju
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vamadrid, 40 mg õhukese polümeerikattega tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg valsartaani
INN. Valsartanum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
sorbitool
4,6 mg
laktoosmonohüdraat
0,5 mg
naatrium
0,16 mg (0,01 mmol)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Silindriline, kaetud, poolitusjoonega ühel poolel, kollane õhukese
polümeerikattega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi lastel ja noorukitel vanuses 6...18
aastat.
Hiljutise müokardiinfarkti järgne (12 tundi kuni 10 päeva) ravi
kliiniliselt stabiilsetel täiskasvanud
patsientidel, kellel on sümptomitega südamepuudulikkus või vasaku
vatsakese sümptomiteta süstoolne
düsfunktsioon (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Südamepuudulikkuse
ravi
täiskasvanud
patsientidel,
kui
AKE-inhibiitorid
ei
ole
talutavad
või
täiendava
ravimina
AKE-inhibiitorile
patsientidel,
kes
ei
talu
ravi
beetablokaatoriga
ja
kui
mineralokortikoidide retseptorite antagoniste ei saa kasutada (vt
lõigud 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hiljutine müokardiinfarkt
Kliiniliselt stabiilsetel patsientidel võib ravi alustada juba 12
tunni möödumisel müokardiinfarktist.
Pärast algannust 20 mg kaks korda ööpäevas tuleb valsartaani
annust suurendada järgmiste nädalate
jooksul tasemeni 40 mg, 80 mg ja 160 mg kaks korda ööpäevas.
Algannus manustatakse 40 mg tableti
poolitamise teel.
Maksimaalne annus on 160 mg kaks korda ööpäevas. Üldiselt
soovitatakse saavutada kahe nädala
möödumisel ravi alustamisest annusetase 80 mg kaks korda ööpäevas
ning maksimaalne annus 160
mg kaks korda ööpäevas kolme kuu pärast, olenevalt patsiendi
taluvusvõimest. Sümptomaatilise
hüpotensiooni või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb kaaluda
annuse vähendamist.
Valsartaani võib kasutada patsientid
                                
                                Lugege kogu dokumenti