Valsartan Spirig HC 40 mg Filmtabletten

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

valsartanum

Saadav alates:

Spirig HealthCare AG

ATC kood:

C09CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartanum

Ravimvorm:

Filmtabletten

Koostis:

valsartanum 40 mg, lactosum monohydricum 18.87 mg, cellulosi pulvis, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.73 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Hypertonie

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2020-09-06

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Valsartan Spirig HC®
Was ist Valsartan Spirig HC und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Valsartan Spirig HC nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Valsartan Spirig HC Vorsicht
geboten?
Darf Valsartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
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Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Valsartan Spirig HC enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Valsartan Spirig HC? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Valsartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Was ist Valsartan Spirig HC und wann wird es angewendet?
Valsartan Spirig HC enthält eine Wirksubstanz, die das
blutdruckregulierende System des Körpers
beeinflusst. Es führt zur Erweiterung der Blutgefässe und senkt
damit den Blutdruck. Der Arzt bzw. die
Ärztin kann die Wirkung des Arzneimittels mittels Blutdruckmessung
nachweisen.
Valsartan Spirig HC wird zur Behandlung des leichten bis
mittelschweren Bluthochdrucks bei
Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren

Toote omadused

Valsartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Valsartanum.
Hilfsstoffe
Valsartan Spirig HC 40 mg
Laktose 18.87 mg, Cellulosepulver, Hypromellose,
Croscarmellose-Natrium entspricht Natrium 0.73
mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol
8000, Titandioxid (E171),
Talc, Eisenoxidgelb (E172).
Valsartan Spirig HC 80 mg
Laktose 37.74 mg, Cellulosepulver, Hypromellose, Croscarmellose
Natrium entspricht Natrium 1.46
mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol
8000, Titandioxid (E171),
Talc, Eisenoxidrot (E172).
Valsartan Spirig HC 160 mg
Laktose 75.48 mg, Cellulosepulver, Hypromellose, Croscarmellose
Natrium entspricht Natrium 2.91
mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol
8000, Titandioxid (E171),
Talc, Eisenoxidgelb (E172).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Valsartan Spirig HC 40 mg
Filmtabletten zu 40 mg Valsartanum.
Gelbe, bikonvexe, teilbare, runde Filmtabletten mit einer Bruchrille
auf beiden Seiten.
Valsartan Spirig HC 80 mg
Filmtabletten zu 80 mg Valsartanum.
Pinke, bikonvexe, teilbare, runde Filmtabletten mit einer Bruchrille
auf beiden Seiten.
Valsartan Spirig HC 160 mg
Filmtabletten zu 160 mg Valsartanum.
Gelbe, bikonvexe, teilbare, oblonge Filmtabletten mit einer Bruchrille
auf beiden Seiten.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essenzielle Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie leichten und mässigen Grades
bei Erwachsenen sowie Kindern
und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren.
Herzinsuffizienz
Milde bis mittelschwere Herzinsuffizienz (NYHA II und III) bei
Erwachsenen, normalerweise in
Kombination mit Diuretika und Digitalis, wenn eine Behandlung mit
ACE-Hemmern aufgrund von
ACE-Hemmer-spezifischen Nebenwirkungen (Husten) ungeeignet ist oder
bei Patienten mit
Unverträglichkeit gegenüber Betablockern als Add-on-Therapie zu
ACE-Hemmern, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht angewendet werden
können. Nebenwirkungen infolge
ACE-Hemmer-Therapie, die durch allgemeine Ein