VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160MG/25MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

valsartaan+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

C09DA82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan+hydrochlorothiazide

Annus:

160mg+25mg 28TK; 160mg+25mg 98TK; 160mg+25mg 14TK; 160mg+25mg 280TK; 160mg+25mg 30TK; 160mg+25mg 56TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 160 mg/25 mg, õhukese
polümeerikattega tabletid
valsartaan, hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa võtmist
3.
Kuidas Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa ja milleks seda
kasutatakse
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa õhukese polümeerikattega
tabletid sisaldavad kahte toimeainet,
valsartaani ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained aitavad
langetada kõrget vererõhku
(hüpertensioon).

Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse “angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks” ning mis aitavad kõrget vererõhku kontrolli all
hoida. Angiotensiin II on aine
organismis, mis põhjustab veresoonte kokkutõmbumist, mille
tagajärjel tõuseb vererõhk.
Valsartaani toime seisneb angiotensiin II blokeerimises. Selle
tulemusena veresooned
lõdvenevad ja vererõhk langeb.

Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks
(nimetatakse ka “vett väljaviivateks tablettideks“).
Hüdroklorotiasiid suurendab uriini eritust,
mille tulemusena alaneb samuti vererõhk.
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t kasutatakse kõrgvererõhu

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 160 mg/25 mg, õhukese
polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 160 mg valsartaani ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Valsartanum, hydrochlorothiazidum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,3 mg
laktoosmonohüdraati, 18,5 mg sorbitooli ja 0,62 mg
(0,02 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Silindriline, kaksikkumer, kaetud pruun tablett.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud
patsientidele, kellel valsartaani või
hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu alanemist.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa soovitatav annus on üks
õhukese polümeerikattega tablett üks kord
ööpäevas. Soovitatav on üksikkomponentide annuse tiitrimine.
Kõikidel juhtudel tuleb
üksikkomponentide annust suurendada järk-järgult järgmise
annuseni, et vähendada hüpotensiooni ja
teiste kõrvaltoimete riski.
Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile patsientidel, kellel ei saavutata vererõhu piisavat
langust valsartaani või
hüdroklorotiasiidi monoteraapiaga, tingimusel, et järgitakse
soovitatavat üksikkomponentide annuse
tiitrimise järjekorda.
Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa toimel saavutatud kliinilist
ravivastust tuleb hinnata pärast ravi
alustamist ja kui ei saavutata vererõhu langust, võib annust
suurendada ükskõik kumma komponendi
annuse suurendamise teel maksimaalse valsartaan/hüdroklorotiasiidi
annuseni 320 mg/25 mg.
Antihüpertensiivne toime avaldub põhiliselt 2 nädala jooksul.
Enamikel patsientidel saabub maksimaalne toime 4 nädala jooksul. Kuid
mõned patsiendid võivad selleks
vajada 4...8 nädalat kestvat