VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2022

Toimeaine:

valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 12

Saadav alates:

BIOGARAN

ATC kood:

C09DA03.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 12

Annus:

160 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09DA03.VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). Le valsartan appartient à la famille des antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle ; L'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une des substances administrée seule.L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies.

Toote kokkuvõte:

VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2011-03-21

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2022
Dénomination du médicament
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
Valsartan/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5
mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VALSARTAN
HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160
mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09DA03.
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, contient deux substances
actives appelées
valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à
contrôler la pression artérielle élevée
(hypertension).
·
Le VALSARTAN appartient à la famille des antagonistes des récepteurs
à l'angiotensine II qui aident à
contrôler l'hypertension 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan..............................................................................................................................
160 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rouge, ovale, biconvexe, grave « V » sur une face et « H
» sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN, association à dose fixe, est
indiqué chez les
patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par le valsartan ou l'hydrochlorothiazide
en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN
est un comprimé
pelliculé une fois par jour. Une titration de la dose de chaque
composant est recommandée. Dans chaque cas,
l’augmentation de la dose d’un composant à la dose immédiatement
supérieure doit être surveillée afin de
réduire le risque d’hypotension et d’autres effets indésirables.
Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la
monothérapie à l’association fixe peut être
envisagé chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par le valsartan ou
l’hydrochlorothiazide en monothérapie, à condition que la
séquence de titration recommandée de la dose de
chaque composant soit suivie.
La réponse clinique à VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN doit
être évaluée après le
début du traiteme
                                
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