VALSARTAN HCT ACTAVIS 160 mg/25 mg filmtabletta

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-05-2014

Toimeaine:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kood:

C09DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan; hydrochlorothiazide

Klass:

TT

Toote kokkuvõte:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21878 / 17 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21878 / 18 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21878 / 19 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN HCT 160/25 mg filmtabletta - OGYI-T-06552; VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20990; CO-VALSACOR 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21053; TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21032; VALSOTENS HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21054; ALVASTRAN HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21475; VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21404; VEZURAN PLUS 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21496; NORTIVAN HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21610; VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21666; VANATEX HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21665; VALSOL PLUS 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21773; VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21875; VALSARTAN HCT MYLAN 160 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-22559

Volitamisolek:

Generikus

Loa andmise kuupäev:

2011-11-30

Infovoldik

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN HCT ACTAVIS 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ACTAVIS 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ACTAVIS 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
Valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan HCT Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan HCT Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan HCT Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Valsartan HCT Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN HCT ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan HCT Actavis filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, az
úgynevezett valzartánt és a
hidroklorotiazidot. Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás
(hipertónia) rendezésében.

A_ _VALZARTÁN az úgynevezett „angiotenzin-II-receptorgátlók”
gyógyszercsoportjába tartozik,
amely segít a magas vérnyomás csökkentésében. Az angiotenzin-II
a szervezetben előforduló
anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A
valzartán az angiotenzin-II ezen
hatását 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként
160 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Minden Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg filmtabletta 29,72 mg
laktóz-monohidrátot és 0,25 mg
lecitint (szója lecitint) tartalmaz.
Minden Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg filmtabletta 71,94 mg
laktóz-monohidrátot, 0,50 mg
lecitint (szója lecitin), valamint 0,56 mg Sunset sárga FCF-et
(E110) tartalmaz.
Minden Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg filmtabletta 59,44 mg
laktóz-monohidrátot és 0,50 mg
lecitint (szója lecitin) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg: rózsaszínű, ovális, mindkét
oldalán domború, 11 x 5,8 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „V”, másik oldalán „H”
jelöléssel.
Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg: vörös, ovális, mindkét
oldalán domború, 15 x 6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „V”, a másikon „H” jelöléssel.
Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg: narancssárga, ovális, mindkét
oldalán domború, 15 x 6 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „V”, a másikon „H”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
A Valsartan HCT Actavis fix dózisú kombináció azon betegek
számára javallt, akiknek vérnyomása
valzartán vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be
megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg, Valsartan HCT Actavis 160
mg/12,5 mg és a Valsartan
HCT Actavis 160 mg/25 mg javasolt adagja naponta egyszer egy
filmtabletta. Ajánlott az összetevők
adagjának
                                
                                Lugege kogu dokumenti