Valaciclovir AB 250 mg filmomh. tabl.

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Valaciclovirhydrochloride 305,85 mg - Eq. Valaciclovir 250 mg

Saadav alates:

Aurobindo SA-NV

ATC kood:

J05AB11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Valaciclovir Hydrochloride

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

Filmomhulde tablet

Koostis:

Valaciclovirhydrochloride 305.85 mg

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Valaciclovir

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 329183-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-04 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329192-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329192-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329192-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329192-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 329183-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Nee

Loa andmise kuupäev:

2008-12-02

Infovoldik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VALACICLOVIR AB 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VALACICLOVIR AB 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VALACICLOVIR AB 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
valaciclovir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Valaciclovir AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn
3. Hoe gebruikt u dit middel
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VALACICLOVIR AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Valaciclovir AB hoort bij de groep van geneesmiddelen die antivirale
middelen worden genoemd. De
werking is het doden of het stoppen van de groei van virussen genaamd
herpes simplex virus (HSV), herpes
zoster virus (VZV) en cytomegalovirus (CMV).
Valaciclovir AB kan worden gebruikt voor:

de behandeling van gordelroos (bij volwassenen)

de behandeling van HSV-infecties van de huid en van infecties van de
geslachtsorganen (genitale
herpes) (bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar). Het wordt
ook gebruikt om te
voorkomen dat deze infecties terugkeren

de behandeling van een koortslip (bij volwassenen en adolescenten
ouder dan 12 jaar)

het voorkomen van CMV infecties na orgaantransplantaties (bij
volwassenen en adolescenten ouder
dan 12 jaar)

het behandelen en het voorkomen van HSV-infecties van het oog die
blijven terugkomen (bij
volwassenen

Toote omadused

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Valaciclovir AB 250 mg filmomhulde tabletten
Valaciclovir AB 500 mg filmomhulde tabletten
Valaciclovir AB 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg valaciclovir (als valaciclovir
hydrochloride monohydraat).
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg valaciclovir (als valaciclovir
hydrochloride monohydraat).
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg valaciclovir (als valaciclovir
hydrochloride monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
250 mg tabletten: Ovale, witte, biconvexe, filmomhulde tabletten, 13,8
x 6,9 mm met VC1 aan één
zijde.
500 mg tabletten: Ovale, witte, biconvexe, filmomhulde tabletten, 17,6
x 8,8 mm met VC2 aan één
zijde.
1000 mg tabletten: Ovale, witte, biconvexe, filmomhulde tabletten,
22,0 x 11,0 mm met VC3 aan één
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Varicella zoster virus (VZV-) infecties – herpes zoster_
Valaciclovir AB is geïndiceerd voor de behandeling van herpes zoster
(gordelroos) en
oftalmische zoster bij immunocompetente volwassenen (zie rubriek 4.4).
Valaciclovir AB is geïndiceerd voor de behandeling van herpes zoster
bij volwassen
patiënten met een lichte tot matige immunosuppressie (zie rubriek
4.4) .
_Herpes simplex virus (HSV-)infecties_
Valaciclovir AB is geïndiceerd voor
-
de behandeling en onderdrukking van HSV-infecties van de huid en
slijmvliezen, inclusief
-
behandeling van een eerste episode van herpes genitalis bij
immunocompetente volwassenen
en adolescenten en bij immunogecompromitteerde volwassenen
-
behandeling van recidiverende herpes genitalis bij immunocompetente
volwassenen en
adolescenten en bij immunogecompromitteerde volwassenen
-
onderdrukking van recidiverende herpes genitalis bij immunocompetente
volwassenen en
adolescenten en bij immunogecompromitteerde volwassenen.
-
de
behandeling
en
onderdrukking
van
recidiverende
oculaire
HS