UPSTINON kihisev tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

atsetüülsalitsüülhape

Saadav alates:

PharmaEstica Manufacturing OÜ

ATC kood:

N02BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

acetylsalicylic acid

Annus:

324mg 10TK; 324mg 4TK

Ravimvorm:

kihisev tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Upstinon 324 mg, kihisevad tabletid
atsetüülsalitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vaata lõik
4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Upstinon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Upstinoni kasutamist
3.
Kuidas Upstinoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Upstinoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Upstinon ja milleks seda kasutatakse
Upstinon sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, mis on valuvaigistava,
palavikku alandava ja põletikuvastase
toimega.
Kasutatakse peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, liiges- või
lihasvalu ja palaviku korral
täiskasvanutel, noorukitel ja lastele alates 12 aasta vanusest.
Upstinoni tablette kasutatakse ka ülemiste
hingamisteede viirusinfektsiooni või gripi puhul esineva valu ja
palaviku korral.
2.
Mida on vaja teada enne Upstinoni kasutamist
Upstinoni ei tohi kasutada
–
kui olete atsetüülsalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
–
kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
–
kui teil on eelsoodumus veritsuste või verejooksude tekkeks;
–
kui teil on salitsülaatide või sarnase toimega mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite poolt
esilekutsutud astma;
–
Kui teil on raske neeru-,maksa- või südamepuudulikkus;
–
kui teile on määratud samaaegselt raviks metotreksaati 15 mg
nädalas või rohkem;
–
kui teil on raseduse viimane kolmandik.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Upstinoni kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Eri

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Upstinon, 324 mg kihisevad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 324 mg atsetüülsalitsüülhapet.
INN. Acidum acetylsalicylicum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 559 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kihisev tablett.
Valge ümmargune lame kaldservadega sidruni-laimi lõhnaline tablett,
läbimõõt 25 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates 12 aasta vanusest:
Valu. Palavik.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Arstiga konsulteerimata ei tohi atsetüülsalitsüülhapet võtta
kauem kui 3...5 päeva.
Täiskasvanud (üle 16-aastased):
tavaline annus on 1...3 tabletti ühekordse annusena, mida võib
korrata 4…8 tunni järel. Maksimaalset
ööpäevast annust 12 tabletti ei tohi ületada.
Lapsed ja noorukid (12- kuni 16-aastased): vt lõik 4.4
12-
kuni
16-aastastele
lastele
tohib
atsetüülsalitsüülhapet
manustada
ainult
arsti
loal.
Alla
12-
aastastele lastele ei sobi Upstinoni kihisev tablett toimeaine suure
sisalduse tõttu.
Atsetüülsalitsüülhappe soovitatav ööpäevane annus lastel on 60
mg/kg kehakaalu kohta jagatuna 4…6
annuseks, st 15 mg/kg iga 6 tunni või 10 mg/kg iga 4 tunni järel.
Tahtmatu manustamise või lastel
kasutamise kohta vt lõik 4.4.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tablett tuleb lahustada klaasitäies vees ja soovitatavalt manustada
pärast sööki.
4.3
Vastunäidustused
•
Ägedad seedetrakti haavandid;
•
Hemorraagiline diatees;
•
Raske südamepuudulikkus;
•
Raske neerupuudulikkus;
•
Raske maksapuudulikkus;
•
Ülitundlikkus toimeaine, teiste salitsülaatide või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiaine(te)
suhtes
•
Anamneesis salitsülaatide või sarnase toimega ainete (eriti
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite) poolt esile kutsutud astma;
•
Kombineeritud ravi metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või rohkem
(vt lõik 4.5);
•
Raseduse viimane trimester.
4.4
Erihoia