Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść

Riik: Poola

keel: poola

Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Toimeaine:

Zinci oxidum

Saadav alates:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

ATC kood:

QD02AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Zinci oxidum

Annus:

100 mg/1 g

Ravimvorm:

Maść

Terapeutiline rühm:

bydło; koń; koza; owca; pies; świnia

Toote kokkuvõte:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 dni, bydło - tkanki jadalne - 0 dni, koń - mleko - 0 dni, koń - tkanki jadalne - 0 dni, koza - mleko - 0 dni, koza - tkanki jadalne - 0 dni, owca - mleko - 0 dni, owca - tkanki jadalne - 0 dni, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 poj. 150 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997008448

Volitamisolek:

Bezterminowe

Infovoldik

B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
UNGUENTUM ZINCI OXYDATI, 100 MG/G, MAŚĆ DLA PSÓW, BYDŁA, KONI,
OWIEC, KÓZ I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Biowet Drwalew sp. z o.o.
ul. Grójecka 6, 05-651 Drwalew
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego Spółka Akcyjna
ul. Grójecka 6, 05-651 Drwalew
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Unguentum Zinci Oxydati, 100 mg/g, maść dla psów, bydła, koni,
owiec, kóz i świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 g produktu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cynku tlenek 100 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie powierzchownych uszkodzeń skóry: otarć, pęknięć,
skaleczeń, sączącego zapalenia skóry,
owrzodzeń.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na świeże rany.
Nie stosować na błony śluzowe.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie stwierdzono występowania działań niepożądanych przy
miejscowym stosowaniu leku. Działania
niepożądane mogą wystąpić po przypadkowym spożyciu produktu
podanego na skórę, w takim przypadku
należy stosować leczenie objawowe.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
produktów Biobójczych. Formularz
zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies, bydło, koń, owca, koza, świnia.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Przed zastosowaniem maści oczyścić miejsce nanoszenia, a nas

Toote omadused

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Unguentum Zinci Oxydati, 100 mg/g, maść dla psów, bydła, koni,
owiec, kóz i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g produktu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cynku tlenek 100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść koloru białego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies, bydło, koń, owca, koza, świnia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie powierzchownych uszkodzeń skóry: otarć, pęknięć,
skaleczeń, sączącego zapalenia skóry,
owrzodzeń.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na świeże rany.
Nie stosować na błony śluzowe.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku nanoszenia maści w miejscach z których może nastąpić
zlizywanie przez zwierzę należy
zastosować odpowiednie środki zabezpieczające te miejsca.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na tlenek cynku powinny unikać
bezpośredniego kontaktu z produktem.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Nie stwierdzono występowania działań niepożądanych przy
miejscowym stosowaniu leku. Działania
niepożądane mogą wystąpić po przypadkowym spożyciu produktu
podanego na skórę, w takim przypadku
należy stosować leczenie objawowe.
4.7.
STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚNOŚCI
Nie ma przeciwwskazań do stosowania w ciąży i laktacji.
4.8
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nieznane.
4.9
DAWKOWANIE I DROGA(I) PODAWANIA
Przed zastosowaniem maści oczyścić miejsce na