Umckaloabo Sirop

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-08-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-06-2024

Toimeaine:

pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum

Saadav alates:

Schwabe Pharma AG

ATC kood:

R05X

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum

Ravimvorm:

Sirop

Koostis:

extractum siccum 0.2506 g ex pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum DER: 1:8-10 Auszugsmittel Ethanolum 11 % (m/m) g, maltodextrinum, xylitolum 10.0000 g, glycerolum (85 per centum) 10.0000 g, acidum citricum, E 202, xanthani gummi, aqua purificata, excipiens ad solutionem pro.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Phytoarzneimittel

Terapeutiline ala:

Traitement symptomatique d'une crise aiguë de la Bronchite

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

                                Information destinée aux patients
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la
notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin ou de votre pharmacien ou de
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Umckaloabo®, Sirop
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé ?
Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir
d’un extrait de racines de Pelargonium
sidoides.
Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite
aiguë.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs
jours, lors d’indices de troubles de la
fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc
de l’œil, une urine foncée, de
fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte
d’appétit ou encore si une insuffisance
respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de
consulter un médecin ou un pharmacien.
Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec
précaution ?
Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants :
§Lors d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre
composant du produit
§Lors d’affections hépatiques sévères
§La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux
saignements ou en cas d’emploi de
médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine,
la phenprocoumone)
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication
!).
Umck
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Umckaloabo®, Sirop
Médicament phytothérapeutique
Composition
Principes actifs
Extrait de racines de Pelargonium sidoides (DEV: 1:8–10), séché
Excipients
Maltodextrine, xylitol, glycérol 85%, acide citrique anhydre, sorbate
de potassium, gomme xanthane,
eau purifiée
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
8 g (=7,5 ml) de sirop contiennent :
principe actif : 20 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium
sidoides (1:8–10); agent d’extraction :
ethanol 11% (m/m).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la bronchite aiguë.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents dès 12 ans : 7,5 ml de sirop 3 fois par jour
Enfants de 6 à 12 ans : 5 ml de sirop 3 fois par jour
Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml de sirop 3 fois par jour
L’utilisation d’Umckaloabo Sirop est déconseillée chez les
enfants de moins de 2 ans.
Le sirop est administré par voie orale matin, midi et soir.
Il convient d’utiliser le godet pour mesurer la dose.
Il est recommandé de poursuivre le traitement encore plusieurs jours
après la disparition des symptômes
de la maladie afin d’éviter une rechute.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Contre-indications
En cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
En cas d’hépatopathies sévères.
Mises en garde et précautions
La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements
ou en cas d’emploi de
médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine,
la phenprocoumone) (voir aussi
sous « Interactions »).
La notice d’emballage indique que si la toux dure plus de 7 jours,
si la fièvre se maintient plusieurs
jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme
une coloration jaune de la peau ou du
blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la
partie supérieure de l’abdomen, une perte
d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des
crachats de sang apparaissent, il y a lieu de
consulter un médecin 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2024

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