ULTRAVIST 300

Riik: Ecuador

keel: hispaania

Allikas: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Toimeaine:

IOPROMIDA 623.40 mg EQUIVALENTE A 300 mg DE YODO

Saadav alates:

BAYER AG. [DE] GERMANY

ATC kood:

V08AB05SLY22307

Ravimvorm:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Koostis:

CADA mL CONTIENE: IOPROMIDA 623.40 mg EQUIVALENTE A 300 mg DE YODO

Manustamisviis:

[053] INTRAVASCULAR(intraarterial/intravenoso)

Ühikuid pakis:

Caja x 1, 10 frascos para infusión x 50mL, 100mL, 200mL + prospecto.

Klass:

Monofármaco

Retsepti tüüp:

Bajo receta médica

Valmistatud:

BAYER A.G.

Toote kokkuvõte:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION CLARA, MUY LIGERAMENTE PARDUZCA, MUY LIGERAMENTE PARDO-AMARILLENTA O MUY LIGERAMENTE AMARILLENTA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2014-09-29 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:INCLUSION DE INSERTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES COMERCIALES MODIFICACIÓN DE VIA DE ADMNISTRACIÓN: DE: INTRAVENOSA A: INTRAVASCULAR MODIFICACIÓN DE FORMA FARMACEUTICA: DE: SOLUCIÓN A: SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA INFUSIÓN 2024-01-26 13:47:53 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: LUZ MONTAHUANO A: DIANA PAREDES 2023-10-05 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NOTIFICACIÓN. - NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS INTERNAS/EXTERNAS. (PRESENTACIÓN DE LAS ETIQUETAS DEFINITIVAS) - NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: ELSA LILY VILLACIS BATALLAS A: CHRISITIAN ALBERT MEYER 2022-03-31 11:08:24 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO DE ACUERDO CON LA CCDS NO. 16. 2.- ACTUALIZACIÓN HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA (CCDS) NO. 16, INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2021-05-03 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA (CCDS 14) ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO 2020-11-30 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN Y TIPO DE ENVASE INTERNO / DESCRIPCIÓN DE ENVASE INTERNO INMEDIATO (1): A: FRASCO PARA INFUSIÓN DE 50, 100, 200ML INCOLORO, VIDRIO TIPO II F. EUR., USP CON TAPÓN DE CAUCHO CLOROBUTÍLICO, MAS CERCO DE ALUMINIO Y TAPA FLIP OFF. 2) CORRECCIÓN DE LAS FORMAS DE PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO, A: CAJA X 1, 10 FRASCOS PARA INFUSIÓN X 50ML, 100ML, 200ML + PROSPECTO. 2020-03-05 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1) INCLUSIÓN DE NUEVA PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA X 1 FRASCO PARA INFUSIÓN X 500 ML + PROSPECTO 2)CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO A ULTRAVIST 300 3)CORRECCIÓN DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE: INTRAVENOSA A: INTRAVASCULAR (INTRAARTERIAL/INTRAVENOSO) 2019-07-01 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL Y DIRECCIÓN DEL TITULAR: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA 2. CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL SITIO DE MANUFACTURA: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, BERLIN - ALEMANIA 3. AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS 2016-08-09 11:08:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA: DE: SOLUCIÓN LÍMPIDA, EXENTA DE PARTÍCULAS A: SOLUCIÓN CLARA, MUY LIGERAMENTE PARDUZCA, MUY LIGERAMENTE PARDO-AMARILLENTA O MUY LIGERAMENTE AMARILLENTA. 2013-03-25 11:08:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE, TITULAR Y LICENCIANTE. 2012-08-07 11:08:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSION DE LA VIA DE IMPORTACION. 2010-09-02 11:08:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACION DE PRESENTACION COMERCIAL. 2009-08-13 11:08:24 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NUMERO 26.453-06-05 DE FECHA JUNIO 13 DEL 2005 POR CAMBIO DE FABRICANTE.; Periodo vida util producto en meses: 36

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2009-08-13