Ultibro Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2013

Toimeaine:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy, Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutiline ala:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Näidustused:

Přípravek Ultibro Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ultibro Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ultibro
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Ultibro Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ultibro Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Ultibro Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ultibro Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Ultibro
Breezhaler.
Léčba přípravkem Ultibro Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Ultibro Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Ultibro Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu