TURKFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 1000 ML (SETSİZ)

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-06-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2017

Toimeaine:

dekstroz anhidrat

Saadav alates:

TURK İLAÇ VE SERUM SAN. A.Ş.

ATC kood:

B05BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dextrose anhydrous

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKI ÇÖZELTISI
(STERIL-APIROJEN)
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER:_
Her bir litre çözelti 300 gram dekstroz anhidrat içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TURKFLEKS %30 DEKSTROZ NEDIR VE NIÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_TURKFLEKS %30 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER_
_3._
_ _
_TURKFLEKS %30 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_TURKFLEKS %30 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ NEDIR VE NIÇIN KULLANILIR?
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla
yeterli düzeyde
alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji
ihtiyacının bir bölümünü
karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ 250 ml, 500 ml ve 1000 ml hacminde polipropilen
(PP)
torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlarda,
proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlarda ya da vücudun
proteinlere gereksiniminin ileri derecede arttığı yanık gibi
durumlarda uygun bir protein
kaynağıyla birlikte kullanılır.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ sudaki çözeltisi
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 30 gram dekstroz anhidrat içerir.
Ozmolarite: yaklaşık 1665 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
İntravenöz infüzyon için çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda
su ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna
göre diürezi uyarabilir.
TURKFLEKS %30 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb. gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
2 / 10
Başka bir ilacın infüzyonu i
                                
                                Lugege kogu dokumenti