Tullavis süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-10-2023

Toimeaine:

tulatromütsiin

Saadav alates:

Livisto Int'l S.L.

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulatromütsiin

Annus:

100mg 1ml 20ml 1TK; 100mg 1ml 50ml 1TK; 100mg 1ml 250ml 1TK; 100mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
Tullavis, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
LIVISTO Int’l, S.L.
Av. Universitat Autònoma, 29
08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona)
Hispaania
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Saksamaa
aniMedica Herstellungs GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Saksamaa
Industrial Veterinaria S.A.
Esmeralda 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tullavis, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
Tulatromütsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Tulatromütsiin
100 mg
Abiained:
Monotioglütserool
5 mg
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
2
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike Mannheimia haemolytica, Pasteurella
multocida, Histophilus somni ja
Mycoplasma bovis'ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ning
metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku Moraxella bovis'ega seotud veiste
nakkusliku keratokonjunktiviidi
(IBK) ravi.
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteurella multocida,
Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis'i ja Bordetella
bronchiseptica'ga seotud sigade
respiratoorhaiguse (SRD) ravi ning metafülaktika.
Enne ravimi kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Ravimit tuleb
kasutada ainult sel juhul, kui sigadel eeldatakse haiguse ilmnemist
2–3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse Dichelobacter nodosus'ega seotud süsteemset ravi vajava
nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravimi manustamine naha alla põhjustab ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tullavis, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Tulatromütsiin
100 mg
ABIAINED:
Monotioglütserool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga, lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ning metafülaktika.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku
_Moraxella bovis_
'ega seotud veiste nakkusliku keratokonjunktiviidi
(IBK) ravi.
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, _
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'i ja
_Bordetella bronchiseptica_
'ga seotud sigade
respiratoorhaiguse (SRD) ravi ning metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine
loomarühmas olema kindlaks tehtud.. Ravimit tuleb kasutada ainult sel
juhul, kui sigadel eeldatakse
haiguse ilmnemist 2–3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
2
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristresistentsust teiste makroliidantibiootikumidega. Mitte
kasutada samaaegselt teiste
sarnase toimemehhanismiga mikroobsete ainetega nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku antimikroobse ravi tõhusust võivad pärssida teised
tegurid, nt niisked
keskkonnatingimused, samuti farmi sobimatu majandamine. Sõramädaniku
ravi peab seega toimuma
koos teiste 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu