TROXEVASIN kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2023

Toimeaine:

trokserutiin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C05CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trokserutiin

Annus:

300mg 100TK; 300mg 50TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TROXEVASIN, 300 MG KÕVAKAPSLID
trokserutiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati on täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Troxevasin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Troxevasin’i võtmist
3.
Kuidas Troxevasin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Troxevasin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TROXEVASIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Troxevasin vähendab väikeste veresoonte ehk kapillaaride
läbilaskvust, vältides nende
endoteelirakkude basaalmembraani kahjustust mitmesuguste tegurite
toimel (kapillaare kaitsev toime).
Ravimi toimet seostatakse tema antioksüdatiivse toimega.
Troxevasin’i põhitoime on veenide ja
kapillaaride toonuse tõstmine. Lisaks on tal membraane stabiliseeriv,
verejooksuvastane,
põletikuvastane, maksa kaitsev, radioprotektiivne, mürgitustav ning
allergiavastane toime. Troxevasin
pärsib trombotsüütide agregatsiooni ja viib varikoossündroomi
korral esinevate troofiliste häirete
paranemiseni.
Suurem osa imendunud tri-, di- ja monohüdroksüetüülrutosiididest
eritub sapiga ja oluliselt väiksem
osa neerude kaudu. Tetrahüdroksüetüülrutosiid imendub
seedetraktist vähesel määral ja eritub
peamiselt uriiniga. Suu kaudu manustatud annusest 11% eritub uriini ja
sapiga. Maksimaalne
kontsentratsioon plasmas saabub keskmiselt 4 tunni jooksul pärast
suukaudset manustamist ning 15%
manustatud annusest eritub neerude kaudu esimese 24 tunni jooksul.
NÄIDUSTUSED.
Täiendava ravimina jalaveenide kroonilisest puudulikkusest tingitud
turse korral.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Troxevasin 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kapsel sisaldab 300 mg trokserutiini.
INN.
_ Troxerutinum _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 47 mg laktoosmonohüdraati ja 0,078 mg
päikeseloojangukollast FCF.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Läbipaistmatu kollane želatiinkapsel kollase või kollakas-pruuni
pulbriga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiendava ravimina jalaveenide kroonilisest puudulikkusest tingitud
turse korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav algannus on 1 kapsel kaks korda päevas. Soovitatav
säilitusannus on 1 kapsel päevas 2...4
nädala jooksul. Kliinilise kogemuse põhjal võivad soovitud toime
saavutamiseks mõnikord vajalikuks
osutuda suuremad ööpäevased annused. Maksimaalne ööpäevane annus
on 1500 mg (5 kapslit).
_ _
_Lapsed _
Ravimit ei kasutata lastel.
Manustamisviis
Suukaudne. Kapslid manustatakse koos toiduga.
Troxevasin-ravi edukus sõltub suurel määral piisavate annuste
regulaarsest manustamisest pikema aja
jooksul.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ravimit ei kasutata lastel.
Abiained
_Laktoos _
Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega, täieliku
laktaasipuudulikkusega või glükoos-galaktoosi
malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
_Päikeseloojangukollane FCF _
Võib tekitada allergilisi reaktsioone.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Seni ei ole koostoimeid teiste ravimite ja ainetega täheldatud.
4.6
FERTIILSUS, RASEDUS JA IMETAMINE
Rasedus
Ravim läbib platsentaarbarjääri vähesel määral. Raseduse ajal
kasutada vaid kindla näidustuse korral
ja arsti ettekirjutusel.
Imetamine
Rinnapiima eritumine on minimaalne, kuid siiski on soovitatav ravi
ajal rinnaga toitmine katkestada.
Fertiilsus
Troxevasin’i manustamis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid