TRIMETOP 100MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

trimetoprim

Saadav alates:

Vitabalans Oy

ATC kood:

J01EA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trimetoprim

Annus:

100mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TRIMETOP 100 MG, TABLETID
Trimetoprim
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on TRIMETOP ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TRIMETOP`i kasutamist
3.
Kuidas TRIMETOP
´
i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TRIMETOP´i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON TRIMETOP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TRIMETOP tabletid sisaldavad trimetoprimi, mis on antibakteriaalse
toimega. Ravim takistab
bakterite kasvu, blokeerides nende foolhappe sünteesi.
Trimetopi kasutatakse trimetoprimile tundlike mikroorganismide poolt
põhjustatud kuseteede
infektsioonide raviks.
KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER:
_Escherichia coli, S. saprophyticus,_
_Proteus mirabilis, _
_Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp. _
2.
MIDA PEAB TEADMA ENNE TRIMETOP´I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TRIMETOP´I:
-
kui te olete ülitundlik (allergiline) toimeaine trimetoprimi või
Trimetopi mõne koostisosa
suhtes.
-
kui teil on raske maksakahjustus
-
kui teil on neerupuudulikkus
-
kui teil on rasked vereloomehäired
-
kui teil on malabsorptsioon (imendumishäired) ja foolhappe puudus
-
kui te olete rase
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA TRIMETOP:
-
kui teil esineb folaadi puudus või teil on soodumus folaadi puuduse
tekkeks (nt eakad), siis
tuleb vajadusel manustada lisaks foolhapet
-
kui kasutate TRIMETOP`i pikaajaliselt, sel juhul tuleb regulaarselt
kontrollida verepilti.
-
kui teil on neerukahjustus, sel juhul määrab arst teile väiksema
annuse, et vältida ra

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TRIMETOP 100 mg, tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 100 mg trimetoprimi.
(INN. Trimethoprimum)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3. RAVIMVORM
Tablett.
Valge, ümmargune ja kumer poolitusjoonega tablett diameetriga 9 mm.
4. KLIINILISED OMADUSED
4.1 Näidustused
Trimetoprimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede
infektsioonid.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke juhiseid.
Kliiniliselt oluline toimespekter: Escherichia coli, S. saprophyticus,
Proteus mirabilis, Klebsiella
pneumoniae, Enterobacter spp.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Ägedate kuseteede infektsioonide ravi: täiskasvanud ja üle
12-aastased lapsed 100 mg kaks korda
ööpäevas.
Kuseteede infektsioonide retsidiivide profülaktika: täiskasvanud ja
üle 12-aastased lapsed 100 mg üks
kord ööpäevas (õhtul).
Neerutalitluse häiretega patsiendile (kreatiniini kliirens 15...30
ml/min) esimesel 3 päeval tavaline
annus, seejärel pool tavalisest annusest - 50 mg (pool tabletti) kaks
korda päevas. 100 mg tablett ei
sobi toimeaine suure sisalduse tõttu patsientidele, kellel
kreatiniini kliirens on alla 15 ml/min.
Tablett tuleb võtta rohke vedelikuga. Ravi vältel on soovitav palju
juua, kuna suurem uriinieritus
hõlbustab parema ravitulemuse saavutamist.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus
trimetoprimi
suhtes,
vereloomehäired,
raske
maksakahjustus
ja
neerupuudulikkus,
malabsorptsioonisündroom, rasedus.
4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Trimetoprimi kasutamisel on vajalik ettevaatus juhul, kui patsiendil
esineb folaadi puudus või on
soodumus folaadi puuduse tekkeks (nt eakad), vajadusel manustada
lisaks foolhapet. Kuigi foolhappe
metabolism võib häiruda, esineb verepildi muutusi soovitatud annuste
puhul harva. Kui muutused
siiski tekivad, tuleb manustada foolhapet.
Eakamad
patsiendid
võivad
võimalikele
muutustele
olla
vastuvõtlikumad,
seetõttu
tuleb
nendel
vajadusel kasutada v