TRIFLUNEX suukaudse lahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool+guaifenesiin+fenüülefriin

Saadav alates:

WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH

ATC kood:

N02BE75

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+guaifenesiin+fenüülefriin

Annus:

500mg+200mg+10mg 5TK; 500mg+200mg+10mg 10TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse pulber

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRIFLUNEX, 500 MG/200 MG/10 MG SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
paratsetamool/guaifenesiin/fenüülefriinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TriFlunex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TriFlunex’i võtmist
3.
Kuidas TriFlunex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TriFlunex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRIFLUNEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TriFlunex on ette nähtud külmetuse ja gripi sümptomite
leevendamiseks.
Ravim sisaldab kolme toimeainet:
-
Paratsetamool on hästi tuntud valuvaigisti (analgeetikum). See on
efektiivne mitmesuguste
valude korral, sh peavalu ja kurguvalu, samuti langetab palavikku
(antipüreetikum).
-
Guaifenesiin (ekspektorant) vedeldab röga, mis aitab leevendada
lahtist köha.
-
Fenüülefriinvesinikkloriid (nasaalne dekongestant) vähendab turset
ninakäikudes ja vähendab
ninakinnisust.
Kasutage TriFlunex’i üksnes siis, kui teil esinevad korraga
valu/või palavik, ninakinnisus ja lahtine
köha.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRIFLUNEX’I VÕTMIST
TRIFLUNEX’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete paratsetamooli, guaifenesiini, fenüülefriinvesinikkloriidi
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on südamehaigus
-
kui teil on kõrge vere

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TriFlunex, 500 mg/200 mg/10 mg suukaudse lahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab:
500 mg paratsetamooli (INN.
_Paracetamolum_
)
200 mg guaifenesiini (INN.
_Guaifenesinum_
)
10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi (INN.
_Phenylephrinum_
)
Teadaolevat toimet omavad abiained
2000 mg sahharoosi
6 mg aspartaami
157 mg naatriumi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber, kotike.
Valkjas pulber.
Välimus pärast manustamiskõlblikuks muutmist: opalestseeruv kollast
värvi lahus, iseloomuliku
tsitruse/mentooli lõhna ja maitsega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ülemiste hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiga kaasneva
nõrga kuni mõõduka valu, palaviku,
ninakinnisuse lühiajaline sümptomaatiline leevendamine ja köha
lahtistav toime.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud, eakad ja vähemalt 12-aastased lapsed: üks kotike.
Korrata vastavalt vajadusele iga nelja tunni järel, kuid mitte
ületada nelja annust (kotikest) 24-tunnise
ajavahemiku jooksul.
Mitte anda maksakahjustusega või raske neerukahjustusega
patsientidele (vt lõik 4.3).
Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva, pidage nõu oma arstiga.
_Lapsed _
TriFlunex on alla 12-aastastele lastele vastunäidustatud (vt lõik
4.3).
Manustamisviis
Ühe kotikese sisu lahustada standardsuurusega kruusis kuumas, kuid
mitte keevas vees (ligikaudu
250 ml). Laske jahtuda joodava temperatuurini.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete paratsetamooli, guaifenesiini,
fenüülefriinvesinikkloriidi või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Maksakahjustus või raske neerukahjustus.
Hüpertensioon.
Hüpertüreoos.
Suhkurtõbi.
Südamehaigus.
Kitsanurga glaukoom.
Porfüüria.
Kasutamine patsientidel, kes võtavad tritsüklilisi antidepressante.
Kasutamine patsientidel, kes võtavad praegu monoaminooksüdaasi
inhibiitoreid (MAOI-d) või on
võtnud neid ravimeid viimase 2 nädala jooksul.
Kasutamine pa