Trevaclyn

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-07-2008

Toimeaine:

laropiprant, nikotino rūgštis

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kood:

C10AD52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutiline rühm:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutiline ala:

Dislipidemijos

Näidustused:

Trevaclyn yra skirtas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Trevaclyn turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės slopinimo monotherapy nepakanka. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Trevaclyn.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2008-07-03

Infovoldik

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREVACLYN 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trevaclyn ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trevaclyn
3.
Kaip vartoti Trevaclyn
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trevaclyn
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREVACLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Trevaclyn. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris m
ažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREVACLYN
TREVACLYN VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B (sudėtinės
MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda iš
"blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterijų sienelėje ir
suformuoti plokštelę. Ilgain
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trevaclyn 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trevaclyn skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Trevaclyn reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai gydant
vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis nepakankamas.
Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams, kuriems HMG-CoA
reduktazės inhibitoriai
netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Trevaclyn metu reikia toliau
laikytis dietos ir kitų
nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno svorio
mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes (kiekviena
po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei 2000 mg/40 mg
per parą dozių vartojimo tyrimų
neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Trevaclyn mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydymą paskutine vartota doze.
Praleidus Trevacl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused poola 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2012

Vaadake dokumentide ajalugu