TRENTAL toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

pentoksüfülliin

Saadav alates:

Takeda GmbH

ATC kood:

C04AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pentoksüfülliin

Annus:

400mg 100TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Trental 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Pentoksüfülliin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Trental ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trental’i võtmist
3.
Kuidas Trental’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trental’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Trental ja milleks seda kasutatakse
Pentoksüfülliin parandab vere punaliblede elastsust, nii et need
pääsevad paremini läbi ahenenud
veresoonte. Lisaks sellele mõjutab ravim ka teiste vererakkude
omadusi, vähendades veresoonte
ummistumise ohtu. Verevool paraneb.
Trentali kasutatakse perifeerse arteriaalse vereringe häirete raviks
ennekõike ateroskleroosist või
veresoonte ahenemisest tingitud vereringe häirete korral väikestes
arterites. Tüüpilised kasutusalad on
vahelduv lonkamine või veenilaienditest tekkinud haavanditega
kaasuvad vereringe häired.
2.
Mida on vaja teada enne Trental’i võtmist
Ärge võtke Trental’i:
-
kui olete toimeaine, teiste metüülksantiinide või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on tõsine verejooks või kalduvus verejooksude tekkeks, sest
verejooksu oht võib
suureneda;
-
kui teil on mao- või sooletrakti haavand, sest Trental võib
soodustada verejooksu teket
haavandist;
-
kui teil on müokardi infarkt.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Trental:
-
kui teil on raskekujuline südame rü

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trental 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 400 mg
pentoksüfülliini.
INN. Pentoxifyllinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Perifeerse arteriaalse vereringe häired.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine sõltub vereringehäirete tüübist ja raskusastmest ning
individuaalsest ravimitaluvusest.
Tavaline annus on 400 mg pentoksüfülliini 2…3 korda ööpäevas.
Tablette neelatakse katki närimata, söögi ajal või koheselt
pärast sööki koos piisava koguse
vedelikuga (ligikaudu pool klaasitäit).
Neerupuudulikkus
Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniinikliirens alla 30 ml/min)
on vajalik annust vähendada
30%…50% sõltuvalt individuaalsest taluvusest.
Maksapuudulikkus
Raskekujulise maksatalitluse häirega patsientidel on vajalik annust
vähendada sõltuvalt
individuaalsest taluvusest.
Madal või labiilne vererõhk
Madala või labiilse vererõhuga patsientidel ning patsientidel,
kellel võiks vererõhu langus kujutada
endast suurt ohtu (nt südame pärgarterite haigestumise või
ajuarterite väljendunud skleroosi puhul),
peab ravi alustama väikeste annustega ja annust peab suurendama
järk-järgult.
Lapsed
Ohutus- ja efektiivsusandmete puudumise tõttu ei ole Trental’i
kasutamine lastel soovitatav.
Eakad
Annuse kohandamine vanusest sõltuvalt ei ole vajalik.
2
4.3
Vastunäidustused
Trental’i ei tohi kasutada:
-
patsiendid, kellel on ülitundlikkus toimeaine, teiste
metüülksantiinide või lõigus 6.1 loetletud
mis tahes abiainete suhtes;
-
verejooksu kalduvusega patsientidel;
-
koljusisese verejooksu või mõne muu kliiniliselt olulise
verejooksuga patsiendid (verejooksu
ägenemise oht);
-
silma võrkkesta verejooksuga patsiendid (verejooksu ägenemise oht);
-
mao või sooltrakti haavandite korral;
-
ägeda müokar