TREBON-N® HONEY & LEMON GR.GR.SUS 600MG/SACHET

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

ACETYLCYSTEINE

Saadav alates:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

ATC kood:

R05CB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ACETYLCYSTEINE

Annus:

600MG/SACHET

Ravimvorm:

GR.GR.SUS (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΑ ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Koostis:

ACETYLCYSTEINE 600MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapeutiline ala:

ACETYLCYSTEINE

Toote kokkuvõte:

Αρ. άδειας: 59907/10-06-2020; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801883908012 BTx20 SACHETS (AL/LDPE/PA) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

- 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TREBON - N
HONEY AND LEMON 600 MG/SACHET ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΑΚΕΤΥΛΟΚΥΣΤΕΙΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
•
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα
μετά από 4-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το TREBON-N Honey and Lemon και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το TREBON-N Honey and Lemon
3. Πώς να πάρετε το TREBON-N Honey and Lemon
4. Πιθανές ανεπιθύμητ

Toote omadused

- 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TREBON-N Honey and Lemon 600 mg/sachet Κοκκία για
πόσιμο
εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε
φακελίσκος
με
κοκκία
για
πόσιμο
εναιώρημα
περιέχει
600
mg
ακετυλοκυστεΐνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών
εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις
οξειών
και
χρόνιων
βρογχοπνευμονικών
παθήσεων
(βρογχίτιδα, εμφύσημα,
τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική
βρογχίτιδα).
Εάν απαιτείται, κατά τη διάρκεια
οξειών
εξάρσεων
των
βρογχίτιδων
να
χορηγείται ταυτόχρονα κατάλληλο
αντιβιοτικό.
Τοξικότητα από παρακεταμόλη.
Στις περιπτώσεις δηλητηρίασης από
παρακεταμόλη προτιμάται η ενδοφλέβια
χορήγηση
ακετυλοκυστεΐνης,
σύμφωνα
με
το
ευρωπαϊκό
πρωτόκολλο
PRESCOTT
και
σε
περίπτωση
που
αυτή
δεν
είναι
διαθέσιμη
γίνεται
χορήγηση από το στόμα.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ΓΙΑ ΤΗ ΡΕΥΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΒΛΕΝΝΩΔΏΝ
ΕΚΚΡΊΣΕΩΝ _ ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΗΛ�