TRAVOPROST ZENTIVA silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-01-2021

Toimeaine:

travoprost

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

S01EE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost

Annus:

40mcg 1ml 2.5ml 3TK; 40mcg 1ml 2.5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Travoprost Zentiva, 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
Travoprost
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Travoprost Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Travoprost Zentiva kasutamist
3.
Kuidas Travoprost Zentiva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Travoprost Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Travoprost Zentiva ja milleks seda kasutatakse
Travoprost Zentiva sisaldab travoprosti, mis kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse prostaglandiini
analoogideks. Ravimi toimel silma siserõhk langeb. Ravimit võib
kasutada eraldi või ka koos teiste silma
siserõhku alandavate silmatilkadega, nt beetablokaatorid.
Travoprost Zentiva’t kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
vähendamiseks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 2 kuu vanusest. Kõrgenenud silmasisene
rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
Mida on vaja teada enne Travoprost Zentiva kasutamist
Ärge kasutage Travoprost Zentiva’t:
-
kui olete travoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Kui see kehtib teie kohta, küsige nõu oma arstilt.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Travoprost Zentiva kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Travoprost Zentiva võib suurendada teie ripsmete pikkust, paksust,
värvi ja/või arvu. Samuti on
täheldatud muutusi silmalaugudel, sh kõrvalekalded ripsmete
kasvamises või silmaümbruse kudedes.
-
Travoprost Zen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Travoprost Zentiva, 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti.
Toimeaine keskmine sisaldus ühes tilgas: 0,97…1,4 mikrogrammi.
INN. Travoprostum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Lahuse iga ml sisaldab 150 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi ja 40: 5
mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati (vt lõik 4.4.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus.
pH: 5,5…7,0
Osmolaalsus: 266…294 mOsm/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine okulaarse hüpertensiooni
või avatudnurga glaukoomiga
täiskasvanud patsientidel (vt lõik 5.1).
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine okulaarse hüpertensiooni
või glaukoomiga lastel vanuses 2
kuud kuni 18 aastat (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel
Annuseks on üks tilk Travoprost Zentiva’t haige(te) silma(de)
konjunktiivikotti üks kord ööpäevas.
Optimaalne toime saavutatakse siis, kui annus manustatakse õhtuti.
Pärast manustamist on soovitatav tõkestada nina-pisarakanal või
õrnalt sulgeda silmalaug. See võib
vähendada ravimite süsteemset imendumist silmast ja soodustada
sellega süsteemsete mittesoovitavate
toimete vähenemist.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, peab kahe
ravimi manustamise vahe olema
vähemalt 5 minutit (vt lõik 4.5).
Kui manustatav annus jäetakse vahele, tuleb ravi jätkata järgmise
annusega, nagu planeeritud. Annus
ei tohi ületada ühte tilka kahjustatud silma(de) kohta ööpäevas.
Kui mõni teine oftalmoloogiline glaukoomivastane ravim asendatakse
Travoprost Zentiva’ga, tuleks
teise ravimi kasutamine lõpetada ja alustada ravi Travoprost
Zentiva’ga järgmisest päevast.
Maksa- ja neerukahjustus
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid