Tranxilium 10 Gélules

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

dikalii clorazepas

Saadav alates:

Neuraxpharm Switzerland AG

ATC kood:

N05BA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dikalii clorazepas

Ravimvorm:

Gélules

Koostis:

dikalii clorazepas 10 mg, kalii carbonas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 171, pro capsula.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Anxiolytikum

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1971-06-14

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Tranxilium®
Qu'est-ce que Tranxilium et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Tranxilium ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Tranxilium?
Tranxilium peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Tranxilium?
Quels effets secondaires Tranxilium peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Tranxilium?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Tranxilium? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tranxilium®
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IT
Neuraxpharm Switzerland AG
Qu'est-ce que Tranxilium et quand doit-il être utilisé?
Tranxilium est un médicament du groupe des «benzodiazépines». Il a
une action tranquillisante sur le
système nerveux et amoindrit des sensations d'angoisse, dues à des
troubles psychiques ou physiques. Ce
médicament ne peut cependant éliminer les causes de l'angoisse.
Le médecin vous prescrit Tranxilium lors d'états d'angoisse et de
tension, pou

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Tranxilium®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Tranxilium®
Neuraxpharm Switzerland AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Dikalii clorazepas.
Excipients
Gélules:
·Tranxilium 5 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
·Tranxilium 10 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127),
titanii dioxidum (171), gelatina.
·Tranxilium 20 mg: kalii carbonas, talcum, indigotine (E132), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
Comprimés pelliculés:
·Tranxilium Tabs 20 mg: indigotine (E132), lactosum (136 mg),
magnesii stearas, talcum, kalii carbonas,
polacrilinum kalicum, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum
microcristallinum, copolymerum methacrylatis
butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum (E171).
·Tranxilium 50 mg: erythrosine (E127), lactosum (52,88 mg), magnesii
stearas, talcum, kalii carbonas, kalii
chloridum, magnesii oxidum leve, polacrilinum kalicum, ricini oleum
hydrogenatum, copolymerum
methacrylatis butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum
(E171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules à 5, 10, 20 mg Dikalii clorazepas.
Comprimés pelliculés sécables à 20, 50 mg Dikalii clorazepas
Indications/Possibilités d’emploi
Etats d'a