TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3 g

Saadav alates:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

ATC kood:

A06AC01.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3 g

Annus:

3 g

Ravimvorm:

Poudre

Koostis:

pour un sachet > ispaghul (tégument de la graine d' (poudre de 3 g

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7 g

Terapeutiline ala:

Laxatifs de lest

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs de lest - code ATC : A06AC01Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.Ce médicament est indiqué chez l’adulte.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1999-04-26

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019
Dénomination du médicament
TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à
l'aspartam en sachet
Poudre de tégument de la graine d’ispaghul
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable
édulcorée à l'aspartam en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension
buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ?
3. Comment prendre TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension
buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension
buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension
buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs de lest - code ATC : A06AC01
Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement
symptomatique de la constipation.
Ce médicament est indiqué che

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à
l'aspartam en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (poudre de tégument de la graine
d')................................... 3,000 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : fructose, aspartam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la
constipation.
TRANSILANE SANS SUCRE est indiqué chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet, une à trois fois par jour.
Population pédiatrique
L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans est
déconseillée (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Verser la poudre dans un grand verre puis remplir d'eau.
Agiter et boire immédiatement.
Délai d'action au début du traitement : 12 à 24 heures.
Lors de la préparation du produit pour son administration, il est
important d'essayer d'éviter d'inhaler la poudre et ceci afin de
minimiser le risque de sensibilisation au tégument de la graine
d'ispaghul.
Durée du traitement
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un
médecin ou un pharmacien doit être consulté (voir rubrique
4.4).
4.3. Contre-indications
·
Patients souffrant d'affection sténosante du tractus
gastro-intestinal, de maladies œsophagiennes et du cardia,
d'occlusion
intestinale latente ou déclarée (iléus) ou de paralysie de
l'intestin ou de mégacôlon.
·
Hypersensibilité au tégument de la graine d'ispaghul (voir rubrique
4.4) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique
6.1.
·
Hypersensibilité connue (allergie) aux graines d'ispaghul. Voir
également la rubrique 4.4. Mises en garde spéciales et
précautions d'emploi.
·
Patients présent